,,საქართველოში ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის ეროვნული რეჟიმით ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის შესახებ განცხადების ფორმის დამტკიცების თაობაზე‘‘ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2009 წლის 20 ოქტომბრის №339/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის შესახებ
🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია
📥 უკუმითითებები — 1 დოკუმენტი
საქართველოს მინისტრის ბრძანება (1)
🧬 სემანტიკურად მსგავსი დოკუმენტები — 10
ეს დოკუმენტები ნაპოვნია ვექტორული ემბედინგების (AI) საშუალებით — მათი შინაარსი ყველაზე ახლოსაა ამ აქტის ტექსტთან.
- მოქმედი 93%
- მოქმედი 93%
- მოქმედი 92%
- მოქმედი 92%
- მოქმედი 92%
- მოქმედი 91%
- მოქმედი 91%
- მოქმედი 91%
- მოქმედი 91%
- მოქმედი 91%
დოკუმენტის ტექსტი
|
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის ბრძანება №01-43/ნ |
|
2018 წლის 27 ნოემბერი ქ. თბილისი |
|
📎 დანართები (1)
01-43.doc DOC ⬇
დანართი
|საქართველოში ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის |
|ეროვნული რეჟიმით ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის შესახებ განცხადების ფორმა |
|წამლის სააგენტოს |
| |
|დაინტერესებული პირის ვინაობა და მისამართი |
|----------------------------------------------------------------------------- |
|----------------------------------------------------------------------------- |
|------------------------------------------------------------------------------ |
| |
| |ანატომიურ-თერაპიულ-ქიმიური (ათქ) კოდი |
|სამკურნალო საშუალების სავაჭრო დასახელება: | □ |
| | |
| |რეგისტრაცია |
| | □ |
|გენერიკული (საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება): | |
| |რეგისტრაცია- აღნუსხვა |
| | □ |
| | |
| | |
| | |
| | |
|აქტიური სუბსტანციის (-ების) მწარმოებელი (-ები): | |
| | |
|ძირითადი სინონიმები: | |
| | |
| | |
| | |
|ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: | |
| | |
| | |
|ფორმა (შეფუთვაში წამლის ფორმის, რაოდენობის მითითებით): | |
| | |
| | |
|შემადგენლობა /დოზა/კონცენტრაცია: | |
|აქტიური სუბსტანცია(ები): | |
| | |
| | |
| | |
| | |
|არააქტიური სუბსტანცია(ები): | |
| | |
| |ცვლილების სახე |
| | |
| |I რიგის ცვლილება |
| | □ |
| |II რიგის ცვლილება |
| | □ |
| | |
| | |
| | |
| |ხელახალი რეგისტრაცია |
| | □ |
| | |
| |ხელახალი რეგისტრაცია-აღნუსხვა |
| | |
| | □ |
| | |
| | |
| | |
| | |
| |გაცემის რეჟიმი: |
| | □ |
| | |
| |რეცეპტით |
| | □ |
| | |
| |ურეცეპტოდ |
| | □ |
|სტანდარტული შეფუთვა: |
| |
|სამკურნალო საშუალების ჩვენებები, მიღების წესი: |
| |
| |
|შენახვის პირობები: |
| |
| |
| |
|შენახვის რეკომენდებული ტემპერატურა: |
| |
| (-18C*) (+2C* - +8C*) (+8C* - +15C*) (ოთახის ტემპერატურა) |
| □ □ □ □ |
| |
|შენახვის ვადა: |
| |
| |
|ქვეყნების ჩამონათვალი, სადაც რეგისტრირებულია სამკურნალო საშუალება: |
| |
|მწარმოებელი ქვეყანა: |
| |
|მწარმოებელი: |
| |
|მწარმოებელი ქარხნის ფაქტობრივი მისამართი: |
| |
|მწარმოებელი ქარხნის იურიდიული მისამართი (ასეთის არსებობისას): |
| |
| |
|ტელ: |
| |
|ფაქსი: |
| |
|ელფოსტა: |
| |
|ვებგვერდი: |
| |
|თარიღი: |
| ბეჭდის ადგილი |
|(ასეთის არსებობის შემთხვევაში) |
|სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი (ასეთის არსებობისას): |
| |
|ქვეყანა: |
| |
|მისამართი: |
| |
|ტელ: |
| |
|ფაქსი: |
| |
|ელფოსტა: |
| |
|ვებგვერდი: |
| |
|პასუხისმგებელი პირი: |
|ხელმოწერა |
| |
|თარიღი |
| ბეჭდის ადგილი |
|(ასეთის არსებობის შემთხვევაში) |
| |
|რეგისტრაციის უფლების მქონე სუბიექტი (ასეთის არსებობისას): |
| |
|ქვეყანა: |
| |
|მისამართი: |
| |
|ტელ: |
| |
|ფაქსი: |
| |
|ელფოსტა: |
| |
|ვებგვერდი: |
| |
|პასუხისმგებელი პირი: |
|ხელმოწერა |
| |
|თარიღი |
| ბეჭდის ადგილი |
|(ასეთის არსებობის შემთხვევაში) |
|ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში რეგისტრაციით დაინტერესებული ფიზიკური ან იურიდიული პირი: |
| |
|მისამართი: |
| |
|ტელ: |
| |
|ფაქსი: |
| |
|ელფოსტა: |
| |
|პასუხისმგებელი პირი: |
| |
|ხელმოწერა |
| |
|თარიღი |
| ბეჭდის ადგილი |
|(ასეთის არსებობის შემთხვევაში) |
მოთხოვნა: ----------------------------------------------------------------------
განცხადებაზე დართული საბუთების ნუსხა:
განაცხადის წარდგენის თარიღი და დაინტერესებული პირის ხელმოწერა
-----------------------------------------------------------------