პირველ ჯგუფს მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის ლეგალური ბრუნვის სფეროში საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სახელმწიფო კონტროლს დაქვემდებარებული საჯარო სამართლის იურიდიული პირის – სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოსთვის სავალდებულო ინფორმაციის მიწოდების სისტემის შექმნის შესახებ

პირველ ჯგუფს მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის ლეგალური ბრუნვის სფეროში საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სახელმწიფო კონტროლს დაქვემდებარებული საჯარო სამართლის იურიდიული პირის – სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოსთვის სავალდებულო ინფორმაციის მიწოდების სისტემის შექმნის შესახებ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; } h1 {margin-top:.25in; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; page-break-after:avoid; font-size:12.0pt; layout-grid-mode:line;} h2 {margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; line-height:12.0pt; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; letter-spacing:2.75pt; font-weight:normal;} h3 {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; line-height:12.0pt; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; letter-spacing:2.5pt;} h6 {margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; } p.MsoToc1, li.MsoToc1, div.MsoToc1 {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; } p.MsoToc2, li.MsoToc2, div.MsoToc2 {margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:12.0pt; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; } p.MsoToc3, li.MsoToc3, div.MsoToc3 {margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:24.0pt; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; } p.MsoToc4, li.MsoToc4, div.MsoToc4 {margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:12.0pt; margin-left:.5in; text-align:center; font-size:12.0pt; letter-spacing:5.0pt; font-weight:bold;} p.MsoFootnoteText, li.MsoFootnoteText, div.MsoFootnoteText {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; } p.MsoHeader, li.MsoHeader, div.MsoHeader {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; } p.MsoFooter, li.MsoFooter, div.MsoFooter {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; } span.MsoFootnoteReference {vertical-align:super;} p.MsoTitle, li.MsoTitle, div.MsoTitle {margin-top:300.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:3.0pt; margin-left:0in; text-align:center; font-size:16.0pt; letter-spacing:3.0pt; font-weight:bold;} p.MsoBodyText, li.MsoBodyText, div.MsoBodyText {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:14.0pt; } p.MsoBodyText2, li.MsoBodyText2, div.MsoBodyText2 {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; line-height:12.0pt; font-size:12.0pt; } p.MsoPlainText, li.MsoPlainText, div.MsoPlainText {margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; page-break-before:always; font-size:10.0pt; font-style:italic;} p.MsoAutoSig, li.MsoAutoSig, div.MsoAutoSig {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; } p.parlamdrst, li.parlamdrst, div.parlamdrst { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:14.2pt; font-size:11.0pt; } p.chveulebrivi, li.chveulebrivi, div.chveulebrivi { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:14.2pt; font-size:10.0pt; layout-grid-mode:line;} p.data, li.data, div.data { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:10.0pt; layout-grid-mode:line; font-style:italic;} p.petiti, li.petiti, div.petiti { margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:14.2pt; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:8.5pt; layout-grid-mode:line; font-style:italic;} p.prezident, li.prezident, div.prezident { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:10.0pt; layout-grid-mode:line;} p.kanoni, li.kanoni, div.kanoni { margin-top:.25in; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; font-size:12.0pt; letter-spacing:3.0pt; font-weight:bold;} p.kitxva, li.kitxva, div.kitxva { margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:28.35pt; font-size:12.0pt; font-weight:bold;} p.pasuxi, li.pasuxi, div.pasuxi { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:14.2pt; font-size:12.0pt; } p.Style1, li.Style1, div.Style1 { margin-top:20.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; text-autospace:none; font-size:10.0pt; font-weight:bold;} p.abzacixml, li.abzacixml, div.abzacixml { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:14.15pt; font-size:11.0pt; } p.sataurixml, li.sataurixml, div.sataurixml { margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; text-indent:14.15pt; font-size:12.0pt; font-weight:bold;} p.tarigixml, li.tarigixml, div.tarigixml { margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; text-indent:14.2pt; font-size:11.0pt; font-weight:bold;} p.mimgebixml, li.mimgebixml, div.mimgebixml { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; text-indent:14.2pt; font-size:14.0pt; font-weight:bold;} p.saxexml, li.saxexml, div.saxexml { margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; text-indent:14.15pt; font-size:11.0pt; font-weight:bold;} p.adgilixml, li.adgilixml, div.adgilixml { margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; text-indent:14.2pt; font-size:11.0pt; font-weight:bold;} p.kodixml, li.kodixml, div.kodixml { margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:12.0pt; margin-left:255.1pt; text-align:right; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; } p.khelmoceraxml, li.khelmoceraxml, div.khelmoceraxml { margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; font-weight:bold;} p.ckhrilixml, li.ckhrilixml, div.ckhrilixml { margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:9.0pt; } p.danartixml, li.danartixml, div.danartixml { margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:right; text-indent:14.2pt; font-size:9.0pt; font-weight:bold;} @page Section1 {size:8.5in 11.0in; margin:45.0pt .75in 63.0pt 45.0pt;} div.Section1 {page:Section1;} ol {margin-bottom:0in;} ul {margin-bottom:0in;} სახელმწიფო სარეგისტრაციო კოდი 010.240.070.22.035.008.641 საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის ბრძანება №140/ნ 2006 წლის 25 მაისი ქ. თბილისი ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და პრეკურსორების ლეგალური ბრუნვის სფეროში საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოსათვის სავალდებულო ინფორმაციის მიწოდების სისტემის შექმნის შესახებ ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-8 მუხლის მე-2 პუნქტისა და 35-ე მუხლის შესრულების მიზნით, ვბრძანებ: 1. ყველა პირი, რომელიც საქართველოს ტერიტორიაზე ახორციელებს სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების ლეგალურ ბრუნვასთან დაკავშირებულ საქმიანობას, ამ ბრძანებით დამტკიცებული წესით, ფორმებით და ვადებში აწვდის ინფორმაციას საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს მმართველობის სფეროში შემავალ სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულებას – წამლის სააგენტოს (შემდგომში – წამლის სააგენტო) საქართველოს ტერიტორიაზე ლეგალურ ბრუნვაში არსებულ: ა) ნარკოტიკულ საშუალებებზე; ბ) ფსიქოტროპულ ნივთიერებებზე; გ) კლინიკო-ლაბორატორიული, ფარმაცევტული და სამედიცინო დანიშნულების პრეკურსორებზე (შემდგომში – პრეკურსორები); დ) სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ან/და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველ იმ სამკურნალო საშუალებებზე (შემდგომში – ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებები), რომლებიც მითითებულია ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-4 მუხლის მე-4 პუნქტის საფუძველზე მოქმედი ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანებით დამტკიცებულ ნუსხაში. 2. დამტკიცდეს ინფორმაციის მიწოდების ფორმა: ა) სიმპტომურ მკურნალობაზე მყოფი ონკოინკურაბელური და სომატური ავადმყოფებისათვის ნარკოტიკული საშუალების გამოწერასა და გაცემაზე უფლებამოსილი დაწესებულებების შესახებ (დანართი №1); ბ) №№ 1, 2 რეცეპტის სპეციალური ბლანკების ხარჯვის შესახებ (დანართი №2); გ) სამკურნალო საშუალებების იმპორტის განმახორციელებელი პირის მიერ იმპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით შეძენილი, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ (დანართი №3); დ) სამკურნალო საშუალებების ექსპორტის განმახორციელებელი პირის მიერ ექსპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით რეალიზებული, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ (დანართი №4); ე) ქვეყნის შიგნით რეალიზებული, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ (დანართი №5); ვ) ფარმაცევტული საწარმოს მიერ იმპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით შეძენილი სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების (მხოლოდ სუბსტანციების) და წარმოებული სამკურნალო საშუალებების შესახებ (დანართი №6); ზ) ფარმაცევტული საწარმოს მიერ ექსპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით რეალიზებული, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ (დანართი №7); თ) სიპტომურ მკურნალობაზე მყოფი ონკოინკურაბელური და სომატური ავადმყოფებისათვის გამოწერილი ნარკოტიკული საშუალებების შესახებ (დანართი №8); ი) ოპიოიდური ნარკომანიის დროს ჩანაცვლებითი მკურნალობის განმახორციელებელი სამედიცინო დაწესებულებებში ნარკოტიკული საშუალების ხარჯვის შესახებ (დანართი №9). 3. ეთხოვოთ ქალაქების მერებსა და რაიონების გამგებლებს შესაბამისი ჯანმრთელობის დაცვის სამსახურების მეშვეობით უზრუნველყონ წამლის სააგენტოს ინფორმირება სიმპტომურ მკურნალობაზე მყოფი ონკოინკურაბელური და სომატური ავადმყოფებისათვის ნარკოტიკული საშუალებების გამოწერასა და გაცემაზე უფლებამოსილ დაწესებულებათა შესახებ ამ ბრძანების მე-2 პუნქტის ,,ა“ ქვეპუნქტით დამტკიცებული №1 დანართით გათვალისწინებული ფორმით. 4. სიმპტომურ მკურნალობაზე მყოფი ონკოინკურაბელური და სომატური ავადმყოფებისათვის ნარკოტიკული საშუალებების გამოწერაზე უფლებამოსილი იურიდიული პირები წამლის სააგენტოს წარუდგენენ ყოველკვარტალურ ინფორმაციას ამ ბრძანების მე-2 პუნქტის ,,ზ“ ქვეპუნქტით დამტკიცებული №7 დანართით გათვალისწინებული ფორმითა და დადგენილ ვადებში. 5. სამედიცინო, ფარმაცევტულ, სასწავლო, სამეცნიერო-კვლევით, საექსპერტო-დიაგნოსტიკურ და საკონტროლო-ანალიზურ დაწესებულებათა ხელმძღვანელებმა ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების, აგრეთვე ფორმა №№1, 2 რეცეპტის სპეციალური ბლანკების დაკარგვის, დატაცების ან სხვა მართლსაწინააღმდეგო მისაკუთრების შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ მოაწოდონ ინფორმაცია ადგილობრივი პოლიციის განყოფილებებსა და წამლის სააგენტოს. 6. ძალადაკარგულად გამოცხადდეს ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და პრეკურსორების ლეგალური ბრუნვის სფეროში საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს ნარკოტიკების ლეგალური ბრუნვის კონტროლის ბიუროსათვის სავალდებულო ინფორმაციის მიწოდების სისტემის შექმნის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 დეკემბრის №353/ნ ბრძანება (სსმ III, 7.12.2004 წ., №152, მუხლი 1390🔗). 7. ბრძანება ამოქმედდეს გამოქვეყნებიდან მე-15 დღეს. ლ. ჭიპაშვილი დანართი № 1 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა სიმპტომურ მკურნალობაზე მყოფი ონკოინკურაბელური და სომატური ავადმყოფებისათვის ნარკოტიკული საშუალების გამოწერასა და გაცემაზე უფლებამოსილი დაწესებულებების შესახებ № ქალაქი, რაიონი ნარკოტიკული საშუალებების გამოწერაზე უფლებამოსილი დაწესებულებები დაწესებულების დასახელება იურიდიული მისამართი (ტელეფონი, ფაქსი) 1 2 3 4 ნარკოტიკული საშუალებების გაცემაზე უფლებამოსილი აფთიაქები აფთიაქის დასახელება ჯგუფი (კატეგორია) იურიდიული მისამართი (ტელეფონი, ფაქსი) 5 6 7 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა ხელმოწერა ________ თარიღი _________ ბ.ა. შენიშვნა: აღნიშნული ფორმა ივსება ყოველი წლის დასაწყისში ერთხელ, ასევე _ გამოწერა-გაცემაზე უფლებამოსილი დაწესებულების შეცვლის შემთხვევაშიც. დანართი№ 2 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა №№ 1,2 რეცეპტის სპეციალური ბლანკების ხარჯვის შესახებ ინფორმაციის მიწოდების ფორმა საანგარიშო წელი და თვე _____________ № იურიდიული პირის (ინდივიდუალური საწარმოს) დასახელება, ვისზეც გაიცა რეცეპტის ბლანკი ლიცენზიის ან რეგისტრაციის № რეცეპტის ფორმის № გაცემული რეცეპტის რაოდენობა გაცემის თარიღი და ფაქტურის № 1 2 3 4 5 6 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა და ხელმოწერა ____________________ თარიღი ______________ ბ.ა. შენიშვნა: ფორმა ივსება: ა) მხოლოდ იმ დაწესებულების მიერ, სადაც ინახება რეცეპტის სპეციალური ბლანკების ქვეყნისათვის საჭირო მარაგი; ბ) ყოველთვიურად და ყოველი მომდევნო თვის 10 რიცხვამდე ეგზავნება წამლის სააგენტოს; გ) რეცეპტის ბლანკების (ფორმა №№ 1,2) თითოეულ ფორმაზე ცალ-ცალკე; დ) რეგისტრაციის №-ის ქვეშ იგულისხმება ინდმეწარმის საგადასახადო სამსახურში რეგისტრაციაში გატარების №. დანართი№ 3 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა სამკურნალო საშუალებების იმპორტის განმახორციელებელი პირის მიერ იმპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით შეძენილი, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ იმპორტიორი პირის დასახელება და იურიდიული მისამართი ______ ტელეფონი __ ფაქსი ___ ნებართვის ან ლიცენზიის № _________________ საანგარიშო წელი და თვე _____________ № სამკურნალო საშუალების (მათ შორის სუბსტანციის) დასახელება სერია წამლის ფორმა და ზომის ერთეული იმპორტირებული რაოდენობა 1 2 3 4 5 ექსპორტიორი ქვეყანა და ორგანიზაცია წინასწარი საიმპორტო შეთანხმების № და ფაქტობრივი იმპორტის განხორციელების თარიღი ორგანიზაციის ნებართვის ან ლიცენზიის №, ვისგანაც განხორციელდა მედიკამენტის შეძენა ქვეყნის შიგნით ფაქტურის № და შეძენის თარიღი შენიშვნა 6 7 8 9 10 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა და ხელმოწერა ____________________ თარიღი ______________ ბ.ა. შენიშვნა: ა) ფორმა ივსება ყოველთვიურად და ყოველი მომდევნო თვის 10 რიცხვამდე ეგზავნება წამლის სააგენტოს; ბ) რაოდენობრივი მონაცემები სუბსტანციის შესახებ ივსება გრამებში; გ) მე-9 ვერტიკალური სვეტი ივსება მხოლოდ ქვეყნის შიგნით შეძენისას. დანართი№ 4 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა სამკურნალო საშუალებების ექსპორტის განმახორციელებელი პირის მიერ ექსპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით რეალიზებული, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ ექსპორტიორი პირის დასახელება __________ იურიდიული მისამართი _________ ტელეფონი __ ფაქსი ___ ნებართვის ან ლიცენზიის № _________________ საანგარიშო წელი და თვე _____________ № სამკურნალო საშუალების (მათ შორის სუბსტანციის) დასახელება სერია წამლის ფორმა და ზომის ერთეული ექსპორტირებული რაოდენობა 1 2 3 4 5 იმპორტიორი ქვეყანა და ორგანიზაცია წინასწარი საექსპორტო შეთანხმების № და ფაქტობრივი გატანის თარიღი შენიშვნა 6 7 8 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა _________ ხელმოწერა ________________ თარიღი ___________  ბ.ა. შენიშვნა: ა) ფორმა ივსება ყოველთვიურად და ყოველი მომდევნო თვის 10 რიცხვამდე ეგზავნება წამლის სააგენტოს; ბ) რაოდენობრივი მონაცემები სუბსტანციის შესახებ ივსება გრამებში. დანართი№ 5 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა ქვეყნის შიგნით რეალიზებული, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ ექსპორტიორი პირის დასახელება __________ იურიდიული მისამართი _________ ტელეფონი __ ფაქსი ___ ნებართვის ან ლიცენზიის № _________________ საანგარიშო წელი და თვე _____________ № სამკურნალო საშუალების (მათ შორის სუბსტანციის) დასახელება სერია წამლის ფორმა და ზომის ერთეული ნაშთი საანგარიშო თვის 1-ლი რიცხვისათვის 1 2 3 4 5 თვის განმავლობაში მიღებული რაოდენობა ორგანიზაციის დასახელება, ვისზეც გაიცა მედიკამენტი ორგანიზაციის ნებართვის ან ლიცენზიის № ანგარიშ-ფაქტურის № და გაცემის თარიღი 6 7 8 9 გაცემული რაოდენობა ნაშთი მომდევნო თვის 1-ლი რიცხვისათვის შენიშვნა 10 11 12 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა _________ ხელმოწერა ________________ თარიღი ___________ ბ.ა. შენიშვნა: ა) ფორმა ივსება ყოველთვიურად და ყოველი მომდევნო თვის 10 რიცხვამდე ეგზავნება წამლის სააგენტოს; ბ) რაოდენობრივი მონაცემები სუბსტანციის შესახებ ივსება გრამებში. დანართი№ 6 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა ფარმაცევტული საწარმოს მიერ იმპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით შეძენილი სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების (მხოლოდ სუბსტანციების) და წარმოებული სამკურნალო საშუალებების შესახებ საწარმოს დასახელება ____________ იურიდიული მისამართი _____________ ნებართვის ან ლიცენზიის № _____________ საანგარიშო წელი და თვე _____________ ინფორმაცია  სუბსტანციაზე № დასახელება სერია ნაშთი საანგარიშო თვის 1-ლი რიცხვისათვის მომწოდებელი ორგანიზაცია წინასწარი შეთანხმე-ბის № ფაქტუ-რის № იმპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით შეძენილი რაოდენობა ნაშთი  წარმოების შემდეგ მომდევნო თვის 1-ლი რიცხვისათ-ვის 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ინფორმაცია  წარმოებულ პრეპარატებზე პრეპარატის დასახელება სერია წამლის ფორმა და ზომის ერთეული წარმოებული პრეპარატის რაოდენობა შენიშვნა 10 11 12 13 14 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა და ხელმოწერა ____________________ თარიღი ______________ ბ.ა. შენიშვნა: ა) წარმოებულ სამკურნალო საშუალებებში იგულისხმება სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერების შემცველი პრეპარატები და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებები; ბ) ფორმა ივსება ყოველთვიურად და ყოველი მომდევნო თვის 10 რიცხვამდე ეგზავნება წამლის სააგენტოს; გ) რაოდენობრივი მონაცემები სუბსტანციის შესახებ ივსება გრამებში. დანართი № 7 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა ფარმაცევტული საწარმოს მიერ ექსპორტირებული ან/და ქვეყნის შიგნით რეალიზებული, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებებისა და ფსიქოაქტიური სამკურნალო საშუალებების შესახებ საწარმოს დასახელება ____________ იურიდიული მისამართი _____________ ნებართვის ან ლიცენზიის № _____________ საანგარიშო წელი და თვე _____________ № სამკურნალო საშუალების (მათ შორის სუბსტანციის) დასახელება სერია წამლის ფორმა და ზომის ერთეული ნაშთი საანგარიშო თვის 1-ლი რიცხვისათვის 1 2 3 4 5 თვის განმავლობაში შემოსული სუბსტანციის ან წარმოებული პრეპარატების რაოდენობა ორგანიზაციის დასახელება, ვისზეც გაიცა სამკურნალო საშუალება ორგანიზაციის ნებართვის ლიცენზიის ან № გაცემული რაოდენობა გაცემის თარიღი 6 7 8 9 10 გაცემის საფუძველი (ანგარიშ-ფაქტურის №) ნაშთი მომდევნო თვის 1-ლი რიცხვისათვის შენიშვნა 11 12 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა და ხელმოწერა ____________________ თარიღი ______________ ბ.ა. შენიშვნა: ა) ფორმა ივსება ყოველთვიურად და ყოველი მომდევნო თვის 10 რიცხვამდე ეგზავნება წამლის სააგენტოს; ბ) იმ შემთხვევაში, თუ განხორციელდა ექსპორტი, მე-7 ვერტიკალურ სვეტში მიეთითება ექსპორტიორი ქვყნის დასახელებაც; გ) მე-8 ვერტიკალურ სვეტში მიეთითება იმ იურიდიული პირის ნებართვის ან ლიცენზიის ნომერი, რომლისგანაც განხორციელდა სამკურნალო საშუალების შეძენა; დ) რაოდენობრივი მონაცემები სუბსტანციის შესახებ ივსება გრამებში. დანართი № 8 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა სიპტომურ მკურნალობაზე მყოფი ონკოინკურაბელური და სომატური ავადმყოფებისათვის გამოწერილი ნარკოტიკული საშუალებების შესახებ რესპუბლიკა (რეგიონი) ________ ქალაქი (რაიონი) _____________ დაწესებულება ___________________ იურიდიული მისამართი ______________ ტელეფონი _______ ფაქსი _______ საანგარიშო პერიოდი _______ წლის ______ კვარტალი თვე თვის დასაწყისისათვის აღრიცხვაზე მყოფი ავადმყოფების რიცხვი თვის განმავლობაში აღრიცხვაზე აყვანილი ავადმყოფების რიცხვი თვის განმავლობაში გარდაცვლილი ავადმყოფების რიცხვი მომავალი თვის 1-ლი რიცხვისათვის აღრიცხვაზე მყოფი ავადმყოფების რიცხვი ონკოინკურაბ ელური სომატუ-რი ონკოინკუ-რაბელური სომატუ-რი ონკოინკუ-რაბელური სომატუ-რი ონკოინკუ-რაბელური სომატუ-რი 1 2 3 4 5 6 7 8 9   იანვარი თებერვალი მარტი ...... ა.შ. გამოწერილი ნარკოტიკული საშუალების რაობა და რაოდენობა მორფის ჰ/ქ 1% 1,0 მორფის ჰ/ქ 0,5 % 2,0 MST კონტინიუსი 10 მგ. MST კონტინიუსი 30 mg. MST კონტინიუსი 60 mg დოლტარდი 10, 30, 60 მგ ომნოპონი 2 % 1.0.0 სხვა ნარკოტი-კული საშუ-ალებები 10 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა და ხელმოწერა ____________________ თარიღი ______________ ბ.ა. შენიშვნა: ა) ფორმას ავსებს ონკოინკურაბელური ავადმყოფებისათვის ნარკოტიკული საშუალებების გამოწერაზე უფლებამოსილი იურიდიული პირი და ყოველი კვარტალის დამთავრებიდან 10 კალენდარული დღის განმავლობაში უგზავნის წამლის სააგენტოს; ბ) მე-10 ვერტიკალურ სვეტში მიეთითება მხოლოდ ფაქტობრივად გამოწერილი ნარკოტიკული საშუალებები; გ) იმ შემთხვევაში, თუ ავადმყოფი დროებით ან მუდმივად იცვლის საცხოვრებელ ადგილს, წამლის სააგენტოს დამატებით წარედგინება წერილობითი ინფორმაცია, რომელშიც მოცემული იქნება ავადმყოფის სახელი, გვარი, დროებითი ან ახალი საცხოვრებლის მისამართი. დანართი № 9 ინფორმაციის მიწოდების ფორმა ნარკომანიის დროს ჩანაცვლებითი მკურნალობის განმახორციელებელ სამედიცინო დაწესებულებაში ნარკოტიკული საშუალების ხარჯვის შესახებ დაწესებულების დასახელება ___________________ იურიდიული მისამართი ______________ ტელეფონი _______ ფაქსი _______ საანგარიშო წელი და თვე __________________ ნარკოტიკული საშუალების დასახელება ნაშთი საანგარიშო თვის 1-ლი რიცხვისათვის თვის მანძილზე მიღებული რაოდენობა ვისგან იქნა შეძენილი და როდის თვის განმავლობაში ავადმყოფებზე გაცემული ნარკოტიკული საშუალების რაოდენობა 1 2 3 4 5 ნაშთი მომდევნო თვის 1-ლი რიცხვისათვის პაციენტების რაოდენობა მაქსიმალურ დოზაზე მყოფი პაციენტების რიცხვი თვის განმავლობაში ჩანაცვლებით მკურნალობაზე მყოფი პაციენტის სხვა სტაციონარში ან/და ბინაზე მკურნალობის შემთხვევათა რაოდენობა შენიშვნა 6 7 8 9 10 პასუხისმგებელი პირის თანამდებობა _______________ ხელმოწერა ___________ თარიღი ______________ ბ.ა. შენიშვნა: ა) ფორმა ივსება ყოველთვიურად და ეგზავნება წამლის სააგენტოს არა უგვიანეს ყოველი მომდევნო თვის 10 რიცხვამდე; ბ) წამლის სააგენტოს დამატებით ეგზავნება წერილობითი ინფორმაცია საანგარიშო თვის განმავლობაში ჩანაცვლებით მკურნალობაზე მყოფი პაციენტის სხვა სტაციონარში ან/და ბინაზე მკურნალობის ყოველი შემთხვევის შესახებ. ინფორმაციაში უნდა მიეთითოს ამ სტაციონარების დასახელება და იურიდიული მისამართი.