პაციენტთა ორგანიზაცია „კავშირი სპინალური კუნთოვანი ატროფიისთვის“ (ბელა უბილავა) მიერ წარმოდგენილი საქართველოს 10000-ზე მეტი მოქალაქის ხელმოწერილი პეტიცია სპინალური კუნთოვანი ატროფიის სამკურნალო მედიკამენტის დაფინანსების სახელმწიფო პროგრამის შექმნის შესახებ

პეტიცია განხილვაშია
ინიცირების თარიღი
10.08.2021
ავტორი
პაციენტთა ორგანიზაცია „კავშირი სპინალური კუნთოვანი ატროფიისთვის“ (ბელა უბილავა)
ნომერი
#1-11209/21/10
წყარო

📋 განხილვის ეტაპები

ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტის სხდომაზე განხილული დოკუმენტი

🏛️ კომიტეტები

  • ჯანმრთელობის დაცვისა და სოციალურ საკითხთა კომიტეტი წამყვანი კომიტეტი

📅 დამატებითი ინფორმაცია

ბიუროზე განხილვის თარიღი 2021-08-31
ბიუროს ნომერი 83