სამკურნალო საშუალებების სარეგისტრაციო მოწმობის ფორმების დამტკიცების თაობაზე
🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია
📥 უკუმითითებები — 1 დოკუმენტი
საქართველოს მინისტრის ბრძანება (1)
ცვლილებები (1)
დოკუმენტის ტექსტი
სახელმწიფო სარეგისტრაციო კოდი 470.200.000.22.035.007.914
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის
ბრძანება №310/ნ
2005 წლის 5 დეკემბერი
ქ. თბილისი
სამკურნალო საშუალებების სარეგისტრაციო მოწმობის ფორმების დამტკიცების თაობაზე
,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ” საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 პუნქტის ,,ა” ქვეპუნქტის საფუძველზე, ვბრძანებ:
1. დამტკიცდეს სამკურნალო საშუალებების:
ა) სარეგისტრაციო მოწმობის ფორმა (დანართი 1, დანართი 2);
ბ) რეგისტრაცია-აღნუსხვის ფორმა (დანართი 3).
2. ძალადაკარგულად ჩაითვალოს „საქართველოში სამკურნალო საშუალებების რეგისტრაციის წესის დამტკიცების შესახებ” საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №142/ნ ბრძანება.
3. ბრძანება ძალაშია გამოქვეყნებისთანავე.
ლ. ჭიპაშვილი
დანართი 1
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
წ ა მ ლ ი ს ს ა ა გ ე ნ ტ ო
ს ა რ ე გ ი ს ტ რ ა ც ი ო მ ო წ მ ო ბ ა
წს № რ – 0 0 0 0 0 0
_______________________________________________________________________________________
(სამკურნალო საშუალების მწარმოებელი და/ან სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი)
_______________________________________________________________________________________
(სამკურნალო საშუალების სავაჭრო დასახელება დოზის, ფორმის, კონცენტრაციის, შეფუთვაში რაოდენობის მითითებით)
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
(არაპატენტირებული საერთაშორისო დასახელება)
მოწმობა გაცემულია -------- ---------------- 200_ წ.
რეგისტრაციის მოწმობის მოქმედების ვადა: ------- -------------- 20_ _ წ.
წამლის სააგენტოს უფროსი
ბ.ა.
გვერდი 1
MINISTRY OF LABOUR, HEALTH AND SOCIAL AFFAIRS DRUG AGENCY
REGISTRATION
CERTIFICATE
DA №R – 000000
_______________________________________________________________________________________
(Drug manufacturer and/or license holder)
_______________________________________________________________________________________
(drug trade mame with dose, pharmaceutical form, concentration and number of units in package)
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
(International Non-proprietary Name)
Date of issue ______ ________________ 200 _
Registration valid till ______ ________________ 20_ _
__________________
Chief, Drug Agency
| დამკვეთი: წამლის სააგენტო დამამზადებელი: სფს რეგისტრაციის № |
გვერდი 2
დანართი 2
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
წ ა მ ლ ი ს ს ა ა გ ე ნ ტ ო
ს ა რ ე გ ი ს ტ რ ა ც ი ო მ ო წ მ ო ბ ა
წს № ვეტ – 0 0 0 0 0 0
_______________________________________________________________________________________
(სამკურნალო საშუალების მწარმოებელი და/ან სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი)
_______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
(სამკურნალო საშუალების სავაჭრო დასახელება დოზის, ფორმის, კონცენტრაციის, შეფუთვაში რაოდენობის მითითებით)
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
(არაპატენტირებული საერთაშორისო დასახელება)
მოწმობა გაცემულია -------- ---------------- 200_ წ.
რეგისტრაციის მოწმობის მოქმედების ვადა: ------- -------------- 20_ _ წ.
წამლის სააგენტოს უფროსი
ბ.ა.
გვერდი 1
MINISTRY OF LABOUR, HEALTH AND SOCIAL AFFAIRS DRUG AGENCY
REGISTRATION
CERTIFICATE
DA №VET – 000000
_______________________________________________________________________________________
(Drug manufacturer and/or license holder)
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
(Drug Trade mame with dose, pharmaceutical form, concentration and number of units in package)
_______________________________________________________________________________________
(International Non-proprietary Name)
Date of issue ______ ________________ 200 _
Registration valid till ______ ________________ 20_ _
__________________
Chief, Drug Agency
| დამკვეთი: წამლის სააგენტო დამამზადებელი: სფს რეგისტრაციის № |
გვერდი 2
დანართი 3
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
წ ა მ ლ ი ს ს ა ა გ ე ნ ტ ო
რეგისტრაცია _ აღნუსხვის მოწმობა
წს № რ – 0 0 0 0 0 0
_______________________________________________________________________________________
(სამკურნალო საშუალების მწარმოებელი და/ან სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი)
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
(სამკურნალო საშუალების სავაჭრო დასახელება დოზის, ფორმის, კონცენტრაციის, შეფუთვაში რაოდენობის მითითებით)
_______________________________________________________________________________________
(არაპატენტირებული საერთაშორისო დასახელება)
მოწმობა გაცემულია -------- ---------------- 200_ წ.
რეგისტრაციის მოწმობის მოქმედების ვადა: ------- -------------- 20_ _ წ.
წამლის სააგენტოს უფროსი
ბ.ა.
გვერდი 1
MINISTRY OF LABOUR, HEALTH AND SOCIAL AFFAIRS DRUG AGENCY
REGISTRATION CERTIFICATE
DA №R – 000000
_______________________________________________________________________________________
(Drug manufacturer and/or license holder)
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
(Drug trade mame with dose, pharmaceutical form, concentration and number of units in package)
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
(International Non-proprietary Name)
Date of issue ______ ________________ 200 _
Registration valid till ______ ________________ 20_ _
__________________
Chief, Drug Agency
| დამკვეთი: წამლის სააგენტო დამამზადებელი: სფს რეგისტრაციის № |
გვერდი 2