რეგულირების

ობიექტი

და

გამოყენების

სფერო

1.
საქართველოს

კანონმდებლობა

წამლისა

და

ფარმაცევტული

საქმიანობის

შესახებ

მოიცავს

საქართველოს

კონსტიტუციას
,საქართველოს

საერთაშორისო

ხელშეკრულებებსა

და

შეთანხმებებს
,ამ

კანონს

და

საქართველოს

სხვა

საკანონმდებლო

და

კანონქვემდებარე

ნორმატიულ

აქტებს
.

2.
ამ

კანონის

მიზანია
,ხელი

შეუწყოს

სანდო

ფარმაცევტულ

პროდუქტზე

მოსახლეობის

ხელმისაწვდომობის

ზრდას
,რის

უზრუნველსაყოფადაც

ადგენს

ფარმაცევტული

პროდუქტის

მიმოქცევის

რეგულირების

სამართლებრივ

საფუძვლებს

და

ამ

სფეროში

ფიზიკურ

და

იურიდიულ

პირთა

უფლება
-
მოვალეობებს
.

3.
კომპლემენტარულ

სამკურნალო

საშუალებაზე
,ბიოლოგიურად

აქტიურ

დანამატზე

და

პარასამკურნალო

საშუალებაზე

ამ

კანონით

გათვალისწინებული

სახელმწიფო

რეგულირების

მექანიზმები

გავრცელდება
,თუ

დაინტერესებული

პირი

საკუთარი

ინიციატივით

განახორციელებს

მათ

ნებაყოფლობით

რეგისტრაციას

ფარმაცევტული

პროდუქტის

სახელმწიფო

რეგისტრაციის

ეროვნული

რეჟიმის

შესაბამისად
.

4.
არაინვაზიური

კონტრაცეპტული

მექანიკური

საშუალება

თავისუფალია

ამ

კანონით

გათვალისწინებული

სახელმწიფო

რეგულირებისაგან
.

საქართველოს 2001 წლის 18 დეკემბრის კანონი №1191 – სსმ I, №36, 31.12.2001წ., მუხ.140

საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.1