სტომატოლოგიური სამედიცინო დოკუმენტაციის წარმოების წესის დამტკიცების შესახებ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2011 წლის 25 ნოემბრის №01- 55/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე
🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია
📥 უკუმითითებები — 1 დოკუმენტი
საქართველოს მინისტრის ბრძანება (1)
🧬 სემანტიკურად მსგავსი დოკუმენტები — 10
ეს დოკუმენტები ნაპოვნია ვექტორული ემბედინგების (AI) საშუალებით — მათი შინაარსი ყველაზე ახლოსაა ამ აქტის ტექსტთან.
დოკუმენტის ტექსტი
|
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის ბრძანება №01-16/ნ |
|
2022 წლის 26 თებერვალი ქ. თბილისი |
„ნორმატიული აქტების შესახებ“ საქართველოს ორგანული კანონის მე-20 მუხლის მე-4 პუნქტის შესაბამისად, ვბრძანებ:
„სტომატოლოგიური სამედიცინო დოკუმენტაციის წარმოების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის2011 წლის 25 ნოემბრი ს №01- 55/ნ ბრძანება ში (www.matsne.gov.ge, 111128002, 28/11/2011, სარეგისტრაციო კოდი470230000.22.035.016099) შეტანილ იქნეს ცვლილება და ბრძანებით დამტკიცებული „სტომატოლოგიური მომსახურების მიმწოდებლებისათვის სამედიცინო დოკუმენტაციის წარმოების წესი ს“:
1. მე-3 მუხლს დაემატოს მე-4 პუნქტი შემდეგი რედაქციით:
„4. პაციენტის გასინჯვის ფურცელ ში – ფორმა №IV-220-1/ა (დანართი –№2), დანიშნულებისათვის განკუთვნილ ველში, უნდა აისახოს ინფორმაცია რეცეპტის გაცემის (არსებობის შემთხვევაში) ფაქტის შესახებ, რეცეპტის ნომრის მითითებით, რომელიც უნდა აკმაყოფილებდეს „მეორე ჯგუფს მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის (სამკურნალო საშუალების) ფორმა№3 ელექტრონული რეცეპტის ბრუნვის წესის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის2016 წლის 26 ივლისი ს №01-29/ნ ბრძანებ ი თ დადგენილ მოთხოვნებს.“.
2. მე-5 მუხლის დაემატოს მე-6 მუხლი შემდეგი რედაქციით:
,,მუხლი 6.
,,სამედიცინო მომსახურების მიმწოდებელზე საპილოტე რეჟიმის განმავლობაში, 2022 წლის 1 მარტიდან 2022 წლის 1 აპრილამდე, არ გავრცელდეს მოქმედი კანონმდებლობით განსაზღვრული სამედიცინო საქმიანობის ხარისხის კონტროლის, ასევე სხვა ზედამხედველობითი ღონისძიებები და საჯარიმო სანქციები, რაც დაკავშირებულია მე-2 ჯგუფს მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის ფორმა №3 რეცეპტის სავალდებულოდ ელექტრონულად გამოწერის წესებთან.".
|