„საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს მმართველობის სფეროში შემავალი სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოს საჯარო მოხელეთა დამატებითი საკვალიფიკაციო მოთხოვნების დამტკიცების შესახებ“

„საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს მმართველობის სფეროში შემავალი სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოს საჯარო მოხელეთა დამატებითი საკვალიფიკაციო მოთხოვნების დამტკიცების შესახებ“ /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Sylfaen; panose-1:1 10 5 2 5 3 6 3 3 3;} @font-face {font-family:"Cambria Math"; panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;} @font-face {font-family:SPLiteraturuly;} @font-face {font-family:"SPLiteraturuly MT";} @font-face {font-family:SPGrotesk;} @font-face {font-family:Geo_dumM;} @font-face {font-family:SPAcademi;} @font-face {font-family:LitNusx;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";} h1 {margin-top:.25in; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; page-break-after:avoid; font-size:12.0pt; font-family:"SPLiteraturuly MT"; layout-grid-mode:line;} h2 {margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; line-height:12.0pt; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; font-family:SPLiteraturuly; letter-spacing:2.75pt; font-weight:normal;} h3 {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; line-height:12.0pt; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; font-family:"SPLiteraturuly MT"; letter-spacing:2.5pt;} h6 {margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; font-family:SPLiteraturuly;} p.MsoToc1, li.MsoToc1, div.MsoToc1 {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; font-family:SPLiteraturuly;} p.MsoToc2, li.MsoToc2, div.MsoToc2 {margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:12.0pt; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; font-family:SPLiteraturuly;} p.MsoToc3, li.MsoToc3, div.MsoToc3 {margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:24.0pt; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; font-family:SPLiteraturuly;} p.MsoToc4, li.MsoToc4, div.MsoToc4 {margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:12.0pt; margin-left:.5in; text-align:center; font-size:12.0pt; font-family:"SPLiteraturuly MT"; letter-spacing:5.0pt; font-weight:bold;} p.MsoFootnoteText, li.MsoFootnoteText, div.MsoFootnoteText {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:12.0pt; font-family:SPLiteraturuly;} p.MsoHeader, li.MsoHeader, div.MsoHeader {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";} p.MsoFooter, li.MsoFooter, div.MsoFooter {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";} span.MsoFootnoteReference {vertical-align:super;} p.MsoTitle, li.MsoTitle, div.MsoTitle {margin-top:300.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:3.0pt; margin-left:0in; text-align:center; font-size:16.0pt; font-family:"SPGrotesk","sans-serif"; letter-spacing:3.0pt; font-weight:bold;} p.MsoBodyText, li.MsoBodyText, div.MsoBodyText {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:14.0pt; font-family:SPAcademi;} p.MsoBodyTextIndent, li.MsoBodyTextIndent, div.MsoBodyTextIndent {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-indent:31.5pt; line-height:150%; font-size:14.0pt; font-family:"LitNusx","sans-serif";} p.MsoBodyText2, li.MsoBodyText2, div.MsoBodyText2 {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; line-height:12.0pt; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";} p.MsoPlainText, li.MsoPlainText, div.MsoPlainText {mso-style-link:"Plain Text Char"; margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; page-break-before:always; font-size:10.0pt; font-family:SPLiteraturuly; font-style:italic;} p.MsoAutoSig, li.MsoAutoSig, div.MsoAutoSig {margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";} p.parlamdrst, li.parlamdrst, div.parlamdrst {mso-style-name:parlamdrst; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:14.15pt; font-size:11.0pt; font-family:SPLiteraturuly;} p.chveulebrivi, li.chveulebrivi, div.chveulebrivi {mso-style-name:chveulebrivi; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:14.2pt; font-size:10.0pt; font-family:SPLiteraturuly; layout-grid-mode:line;} p.data, li.data, div.data {mso-style-name:data; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:10.0pt; font-family:SPLiteraturuly; layout-grid-mode:line; font-style:italic;} p.petiti, li.petiti, div.petiti {mso-style-name:petiti; margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:14.2pt; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:8.5pt; font-family:SPLiteraturuly; layout-grid-mode:line; font-style:italic;} p.prezident, li.prezident, div.prezident {mso-style-name:prezident; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; font-size:10.0pt; font-family:SPLiteraturuly; layout-grid-mode:line;} p.kanoni, li.kanoni, div.kanoni {mso-style-name:kanoni; margin-top:.25in; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; font-size:12.0pt; font-family:"Geo_dumM","serif"; letter-spacing:3.0pt; font-weight:bold;} p.kitxva, li.kitxva, div.kitxva {mso-style-name:kitxva; margin-top:24.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:12.0pt; margin-left:0in; text-align:justify; text-indent:28.35pt; font-size:12.0pt; font-family:SPLiteraturuly; font-weight:bold;} p.pasuxi, li.pasuxi, div.pasuxi {mso-style-name:pasuxi; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:28.35pt; text-autospace:none; font-size:12.0pt; font-family:SPLiteraturuly;} p.Normal, li.Normal, div.Normal {mso-style-name:"\[Normal\]"; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-autospace:none; font-size:12.0pt; font-family:"Arial","sans-serif";} p.abzacixml, li.abzacixml, div.abzacixml {mso-style-name:abzaci_xml; mso-style-link:"abzaci_xml Char"; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; text-indent:14.15pt; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif";} p.sulcvlilebaxml, li.sulcvlilebaxml, div.sulcvlilebaxml {mso-style-name:sul_cvlileba_xml; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-indent:14.15pt; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.zogadinacilixml, li.zogadinacilixml, div.zogadinacilixml {mso-style-name:zogadi_nacili_xml; margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; text-indent:-42.5pt; line-height:12.0pt; page-break-after:avoid; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.gansakutrebulinacilixml, li.gansakutrebulinacilixml, div.gansakutrebulinacilixml {mso-style-name:gansakutrebuli_nacili_xml; margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; text-indent:-42.5pt; page-break-after:avoid; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.sataurixml, li.sataurixml, div.sataurixml {mso-style-name:satauri_xml; margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; text-indent:14.15pt; font-size:12.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.tarigixml, li.tarigixml, div.tarigixml {mso-style-name:tarigi_xml; margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; text-indent:14.2pt; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.satauri2, li.satauri2, div.satauri2 {mso-style-name:satauri2; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.danartixml, li.danartixml, div.danartixml {mso-style-name:danarti_xml; margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:right; text-indent:14.2pt; font-size:10.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold; font-style:italic;} p.khelmoceraxml, li.khelmoceraxml, div.khelmoceraxml {mso-style-name:khelmocera_xml; margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-indent:14.15pt; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.ckhrilixml, li.ckhrilixml, div.ckhrilixml {mso-style-name:ckhrili_xml; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; font-size:9.0pt; font-family:"Sylfaen","serif";} p.mimgebixml, li.mimgebixml, div.mimgebixml {mso-style-name:mimgebi_xml; margin:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; text-indent:14.2pt; font-size:14.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.saxexml, li.saxexml, div.saxexml {mso-style-name:saxe_xml; mso-style-link:"saxe_xml Char"; margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:0in; margin-bottom:.0001pt; text-align:center; text-indent:14.15pt; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.adgilixml, li.adgilixml, div.adgilixml {mso-style-name:adgili_xml; margin-top:6.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:6.0pt; margin-left:0in; text-align:center; text-indent:14.2pt; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} p.kodixml, li.kodixml, div.kodixml {mso-style-name:kodi_xml; margin-top:0in; margin-right:0in; margin-bottom:12.0pt; margin-left:255.1pt; text-align:right; page-break-after:avoid; font-size:10.0pt; font-family:"Sylfaen","serif";} span.PlainTextChar {mso-style-name:"Plain Text Char"; mso-style-link:"Plain Text"; font-family:SPLiteraturuly; font-style:italic;} span.abzacixmlChar {mso-style-name:"abzaci_xml Char"; mso-style-link:abzaci_xml; font-family:"Sylfaen","serif"; font-style:italic;} span.saxexmlChar {mso-style-name:"saxe_xml Char"; mso-style-link:saxe_xml; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold; font-style:italic;} p.muxlixml, li.muxlixml, div.muxlixml {mso-style-name:muxli_xml; margin-top:12.0pt; margin-right:0in; margin-bottom:0in; margin-left:42.5pt; margin-bottom:.0001pt; text-indent:-42.5pt; line-height:12.0pt; page-break-after:avoid; font-size:11.0pt; font-family:"Sylfaen","serif"; font-weight:bold;} /* Page Definitions */ @page Section1 {size:8.5in 11.0in; margin:1.0in 1.25in 1.0in 1.25in;} div.Section1 {page:Section1;} /* List Definitions */ ol {margin-bottom:0in;} ul {margin-bottom:0in;} სახელმწიფო სარეგისტრაციო კოდი 010.320.040.22.035.009.421 საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის ბრძანება №261/ნ 2006 წლის 4 ოქტომბერი ქ. თბილისი საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა  და სოციალური დაცვის სამინისტროს მმართველობის სფეროში შემავალი სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოს საჯარო მოხელეთა დამატებითი საკვალიფიკაციო მოთხოვნების დამტკიცების შესახებ „საჯარო სამსახურის შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-19 მუხლის შესაბამისად, ვბრძანებ: 1. დამტკიცდეს საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს მმართველობის სფეროში შემავალი სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოს საჯარო მოხელეთა თანდართული დამატებითი საკვალიფიკაციო მოთხოვნები. 2. ეს ბრძანება ამოქმედდეს გამოქვეყნებისთანავე. ლ. ჭიპაშვილი სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოს საჯარო მოხელეთა დამატებითი საკვლიფიკაციო მოთხოვნები     მუხლი 1🔗. სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულება – წამლის სააგენტოში დასანიშნ ნებისმიერ პირს მოეთხოვება: 1. შემდეგი საკანონმდებლო და კანონქვემდებარე ნორმატიული აქტების ცოდნა: ა) საქართველოს კონსტიტუცია; ბ) „საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს მმართველობის სფეროში შემავალი სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოს დებულების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2006 წლის 26 აპრილი №120/ნ ბრძანება; გ) „საჯარო სამსახურის შესახებ“ საქართველოს კანონი; დ) „საქართველოს მთავრობის სტრუქტურის, უფლებამოსილებისა და საქმიანობის წესის შესახებ“ საქართველოს კანონი; ე) ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-3 თავი; ვ) „საქმისწარმოების ერთიანი წესების დამტკიცებისა და მოქმედების შესახებ“ საქართველოს პრეზიდენტის 1999 წლის 1 ივლისის №414 ბრძანებულება. 2. კომპიუტერის ცოდნა სხვადასხვა დონეზე, კერძოდ Word, Exel, Power Poit, Internet და ოპერატიული სისტემები.     მუხლი 2🔗. საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს მმართველობის სფეროში შემავალ სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულებაში, წამლის სააგენტოში, შესაბამის თანამდებობაზე დასანიშნი პირისთვის სამინისიტრო ადგენს შემდეგ დამატებით მოთხოვნებს: 1. სააგენტოს უფროსის სამდივნო 1.1. მდივან-სპეციალისტი – ა) უმაღლესი განათლება, მუშაობის არანაკლებ 1 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე. 1.2. უფროსის თანაშემწე – ა) უმაღლესი განათლება, მუშაობის არანაკლებ 3 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე. 2. ადმინისტრაციული სამსახური 2.1. სამსახურის უფროსი – ა) უმაღლესი იურიდიული განათლება, მუშაობის არანაკლებ 3 წლის სტაჟი. ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის, საქართველოს საგადასახადო კოდექსის (გადასახადის სახეები; კოდექსში გამოყენებულ ტერმინთა განსაზღვრებანი; გადასახადის გადამხდელები; გადასახადის განაკვეთები) და საქართველოს სამოქალაქო კოდექსის (სახელშეკრულებო სამართალი), „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სიტყვისა და გამოხატვის თავისუფლების შესახებ“, „საბიუჯეტო სისტემის შესახებ“, „სახელმწიფო შესყიდვების შესახებ“, „საქართველოს 2006 წლის სახელმწიფო ბიუჯეტის შესახებ“, „საჯარო სამსახურში ინტერესთა შეუთავსებლობისა და კორუფციის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა. 2.2. სამსახურის უფროსის მოადგილე – ა) უმაღლესი ჰუმანიტარული განათლება ჟურნალისტური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილებით; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) „სიტყვისა და გამოხატვის თავისუფლების შესახებ“, „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ჯანმრთელობის დაცვის შესახებ“; „პაციენტის უფლებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა. 2.3.1. საერთო სამმართველოს უფროსი – ა) უმაღლესი განათლება, მუშაობის არანაკლებ 3 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსისა და შრომის კოდექსის ცოდნა. 2.3.2. საერთო სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი (კადრები) – ა) უმაღლესი განათლება საკადრო სამსახურში მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილებით; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსისა და შრომის კანონთა კოდექსის და „საჯარო სამსახურში ინტერესთა შეუთავსებლობისა და კორუფციის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა. 2.3.3. საერთო სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი (თარჯიმანი) – ა) უმაღლესი განათლება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე. 2.3.4. საერთო სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი (კანცელარია) – ა) უმაღლესი განათლება საქმის წარმოების სფეროში მუშაობის გამოცდილებით; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა. 2.3.5. საერთო სამმართველოს სპეციალისტი (ქსელის ადმინისტრატორი) – ა) უმაღლესი განათლება კომპიუტერული ტექნიკისა და კომპიუტერული ტექნოლოგიების ან მომიჯნავე სპეციალობით და სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა სრულყოფილად; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) უნდა ფლობდეს ქსელის მონტაჟის, ტიპოლოგიის განსაზღვრისა და გამართვის, მისი შემდგომი ადმინისტრირებისათვის საჭირო ცოდნასა და უნარ-ჩვევებს. უნდა შეეძლოს ინფორმაციული საქსელო ბაზების დაპროექტება, შექმნა და მართვა, უნდა ერკვეოდეს თანამედროვე საქსელო კომუნიკაციებში, ინფორმაციის მიღებისა და გადაცემისათვის საჭირო კავშირგაბმულობის თანამედროვე საშუალებებში. 2.4.1. საფინანსო-სამეურნეო სამმართველოს უფროსი – ა) უმაღლესი საფინანსო ან ეკონომიკური განათლება, სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) საქართველოს საგადასახადო კოდექსის (გადასახადის სახეები; გადასახადის გადამხდელები; გადასახადის განაკვეთები), „საბიუჯეტო სისტემის შესახებ“, „ბუღალტრული აღრიცხვისა და ანგარიშგების რეგულირების შესახებ“, „საჯარო ინფორმაციის მოსაკრებლის ასლის გადაღების შესახებ“, „სახელმწიფო შესყიდვების შესახებ“, „საქართველოს 2006 წლის სახელმწიფო ბიუჯეტის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; „სახელმწიფო შესყიდვების განხორციელების წესის შესახებ“ სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს თავმჯდომარის 2006 წლის 3 იანვრის №1 ბრძანების ცოდნა. ასევე „საბიუჯეტო ორგანიზაციებისა და საჯარო სამართლის იურიდიული პირების ბუღალტრული აღრიცხვის შესახებ ინსტრუქციის დამტკიცების შესახებ“ 2005 წლის 27 დეკემბრის №1278, „საბიუჯეტო ორგანიზაციების მიერ ვალდებულების აღებისა და ხარჯების გაწევის წესის შესახებ“ დამტკიცების თაობაზე“ 2004 წლის 31 აგვისტოს №571, „საქართველოს საბიუჯეტო კლასიფიკაციის შესახებ“ 2004 წლის 15 მარტის №153, „დაქირავებულისათვის გადახდილი სამივლინებო ხარჯების ნორმების განსაზღვრის შესახებ“ 2005 წლის 5 აპრილის №220, „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 საქართველოს ფინანსთა მინისტრის ბრძანებების ცოდნა; „ძირითადი საშუალებების, სასაქონლო-მატერიალურ ფასეულობათა, ფულადი საშუალებებისა და ანგარიშსწორებათა ინვენტარიზაციის ჩატარების წესის შესახებ“ საქართველოს ფინანსთა სამინისტროს 1996 წლის 1 აგვისტოს №3 დებულება. 2.4.2. საფინანსო-სამეურნეო სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) ეკონომიკური განათლება, სამეურნეო საქმიანობის არანაკლებ 1 წლის გამოცდილებით; ბ) სამოქალაქო კოდექსის (სახელშეკრულებო სამართალი) „ძირითადი საშუალებების, სასაქონლო-მატერიალურ ფასეულობათა, ფულადი საშუალებებისა და ანგარიშსწორებათა ინვენტარიზაციის ჩატარების წესის შესახებ“ საქართველოს ფინანსთა სამინისტროს 1996 წლის 1 აგვისტოს №3 დებულების ცოდნა. 2.4.3. საფინანსო-სამეურნეო სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი (შესყიდვები) – ა) უმაღლესი იურიდიული ან ეკონომიკური განათლება, შესყიდვების სფეროში მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) სამოქალაქო კოდექსის (სახელშეკრულებო სამართალი), „სახელწიფო შესყიდვების შესახებ“, „საბიუჯეტო სისტემის შესახებ“ საქართველოს კანონებისა და „სახელმწიფო შესყიდვების განხორციელების წესის შესახებ“ დებულების დამტკიცების შესახებ“ სახელმწიფო შესყიდვების სააგენტოს თავმჯდომარის 2006 წლის 3 იანვრის №1 ბრძანების ცოდნა. 2.4.4. საფინანსო-სამეურნეო სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი (ბუღალტერი) – ა) უმაღლესი საფინანსო განათლება, სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) საქართველოს საგადასახადო კოდექსის (გადასახადის სახეები; კოდექსში გამოყენებულ ტერმინთა განსაზღვრებანი; გადასახადის გადამხდელები; გადასახადის განაკვეთები), „საბიუჯეტო სისტემის შესახებ“, „ბუღალტრული აღრიცხვისა და ანგარიშგების რეგულირების შესახებ“, „საჯარო ინფორმაციის მოსაკრებლის ასლის გადაღების შესახებ“, „სახელმწიფო შესყიდვების შესახებ“, „საქართველოს 2006 წლის სახელმწიფო ბიუჯეტის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; ასევე „საბიუჯეტო ორგანიზაციებისა და საჯარო სამართლის იურიდიული პირების ბუღალტრული აღრიცხვის შესახებ ინსტრუქციის დამტკიცების შესახებ“ 2005 წლის 27 დეკემბერის №1278, „საბიუჯეტო ორგანიზაციების მიერ ვალდებულების აღებისა და ხარჯების გაწევის წესის შესახებ“ დამტკიცების თაობაზე“ 2004 წლის 31 აგვისტოს №571, „საქართველოს საბიუჯეტო კლასიფიკაციის შესახებ“ 2004 წლის 15 მარტის №153, „დაქირავებულისათვის გადახდილი სამივლინებო ხარჯების ნორმების განსაზღვრის შესახებ“ 2005 წლის 5 აპრილის №220, „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 საქართველოს ფინანსთა მინისტრის ბრძანებების ცოდნა; „ძირითადი საშუალებების, სასაქონლო-მატერიალურ ფასეულობათა, ფულადი საშუალებებისა და ანგარიშსწორებათა ინვენტარიზაციის ჩატარების წესის შესახებ“ საქართველოს ფინანსთა სამინისტროს 1996 წლის 1 აგვვისტოს №3 დებულება. 3. ნებართვების დეპარტამენტი 3.1. დეპარტამენტის უფროსი – ა) უმაღლესი იურიდიული განათლება, სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 5 წლის სტაჟი (სასურველია ადმინისტრაციული სამართლის მიმართულებით მუშაობის გამოცდილება); ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.2. დეპარტამენტის უფროსის მოადგილე – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 5 წლის სტაჟი (სასურველია ხელმძღვანელ თანამდებობაზე მუშაობის გამოცდილება); ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.3. დეპარტამენტის უფროსის მოადგილე – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 5 წლის სტაჟი (სასურველია სპეციალური კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების მიმოქცევის სფეროში მუშაობის გამოცდილება); ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; გაეროს 1961 წლის ერთიანი კონვენცია „ნარკოტიკული საშუალებების შესახებ“; გაეროს 1971 წლის კონვენცია „ფსიქოტროპული ნივთიერებების შესახებ“; გაეროს 1988 წლის კონვენცია „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების უკანონო ბრუნვის წინააღმდეგ ბრძოლის შესახებ“; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „უკანონო მფლობელობიდან ან ბრუნვიდან ამოღებული ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების მცირე, დიდი და განსაკუთრებით დიდი ოდენობის ნუსხის“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს პარლამენტის 2003 წლის 23 ივლისის დადგენილების ცოდნა; „ფარმაცევტულ, სამედიცინო, სასწავლო, სამეცნიერო-კვლევით, საექსპერტო-დიაგნოსტიკურ დაწესებულებაში და საკონტროლო-ანალიზურ ლაბორატორიაში ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებებისა და პრეკურსორების ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 21 ივლისის №150/ნ ბრძანების ცოდნა; „რეცეპტის სპეციალურ ბლანკებზე გამოსაწერი სამკურნალო საშუალებების ჩამონათვალის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 1 სექტემბრის №192/ნ ბრძანების ცოდნა; „აფთიაქიდან ნარკოტიკული საშუალების გაცემის დამადასტურებელი დოკუმენტის ფორმისა და მისი გაცემის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 30 სექტემბრის №221/ნ ბრძანების ცოდნა; „საქართველოს ტერიტორიის გავლით ტრანზიტით მიმავალი ავადმყოფის საჭიროებისათვის ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების გადატანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 9 იანვრის №3/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებებისა და ფსიქოტროპული ნივთიერებების ჩამონათვალისა და რაოდენობის დამტკიცების შესახებ, რომელთა გადაზიდვა და პირველადი სამედიცინო დახმარების მიზნით გამოყენება ნებადართულია საქართველოს ტერიტორიაზე რეგისტრირებული საჰაერო, საზღვაო და სარკინიგზო ტრანსპორტით რეისების შესრულებისას“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 9 იანვრის №4/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების და პრეკურსორების ლეგალური ბრუნვის სფეროში საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სახელმწიფო საქვეუწყებო დაწესებულების – წამლის სააგენტოსათვის სავალდებულო ინფორმაციის მიწოდების სისტემის შექმნის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2006 წლის 25 მაისის №140/ნ ბრძანების ცოდნა; „სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების, ამ ნივთიერებათა წამლის ფორმების, მათი შემცველი კომბინირებული პრეპარატების გამოსაწერი რეცეპტის ბლანკის ფორმების დამტკიცების, მათი დანიშვნისა და გამოწერის დროებითი წესების შესახებ“ საქართველოს ჯანმრთელობის დაცვის მინისტრის 1999 წლის 29 ნოემბრის №465/ო ბრძანების ცოდნა „ნარკოტიკული ანალგეტიკებით სიმტომურ მკურნალობაზე მყოფი კონტინგენტის საჭიროებისათვის ნარკოტიკული საშუალებების შენახვის, აღრიცხვის, დანიშვნის, გამოწერის, გაცემისა და გამოყენების დროებითი წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ჯანმრთელობის და სოციალური დაცვის მინისტრის 2000 წლის 13 მარტისა და საქართველოს შინაგან საქმეთა მინისტრის 2000 წლის 15 მარტის №32/ო – №102 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა. 3.4.1. ფარმაცევტული დაწესებულებების ნებართვების სამმართველოს უფროსი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 4 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბერის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს  №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.4.2. ფარმაცევტული დაწესებულებების ნებართვების სამმართველოს უფროსის მოადგილე – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბერის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.4.3. ფარმაცევტული დაწესებულებების ნებართვების სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.4.4. ფარმაცევტული დაწესებულებების ნებართვების სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 1 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.4.5. ფარმაცევტული დაწესებულებების ნებართვების სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სანიტარიულ-ჰიგიენური პროფილის განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 1 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.4.6. ფარმაცევტული დაწესებულებების ნებართვების სამმართველოს სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბერის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.4.7. ფარმაცევტული დაწესებულებების ნებართვების სამმართველოს სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების, საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბერის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს  №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.5.1. ინფორმაციისა და ანალიზის სამმართველოს უფროსი (ინფორმაციული ტექნოლოგიების მენეჯერი) – ა) უმაღლესი განათლება კომპიუტერული ტექნიკისა და კომპიუტერული ტექნოლოგიების ან მომიჯნავე სპეციალობით, სპეციალობით მუშაობის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა სრულყოფილად; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) უნდა ფლობდეს დოკუმენტებისა და თვალსაჩინო მასალების დამუშავების თანამედროვე კომპიუტერულ სისტემებს, ჰქონდეს გრაფიკულ ინფორმაციასთან მუშაობის უნარ-ჩვევები; უნდა შეეძლოს ცალკეული სამომხმარებლო კომპიუტერული სისტემების მონაცემთა ბაზების მომსახურება. 3.5.2. ინფორმაციისა და ანალიზის სამმართველოს უფროსის მოადგილე – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 4 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა სრულყოფილად; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.5.3 ინფორმაციისა და ანალიზის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა სრულყოფილად; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.5.4. ინფორმაციისა და ანალიზის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 3.5.5. ინფორმაციისა და ანალიზის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას. 4. ფარმაცევტული საქმიანობის ინსპექტირების დეპარტამენტი 4.1. ფარმაცევტული საქმიანობის ინსპექტირების დეპარტამენტის უფროსი – ა) უმაღლესი იურიდიული ან ფარმაცევტული განათლება, სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 5 წლის სტაჟი (სასურველია ადმინისტრაციული სამართლის მიმართულებით მუშაობის გამოცდილება); ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“; „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბერის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბერის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვარის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.2. ფარმაცევტული საქმიანობის ინსპექტირების დეპარტამენტის უფროსის მოადგილე – ა) უმაღლესი იურიდიული ან ფარმაცევტული განათლება, სპეციალობით მუშაობის არანაკლებ 5 წლის სტაჟი (სასურველია ადმინისტრაციული სამართლის მიმართულებით მუშაობის გამოცდილება); ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.1. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს უფროსი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 4 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვარის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.2. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არა ნაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.3. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“; „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“  საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს  №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.4. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“  საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.5. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვარის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.6. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული ან იურიდიული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.7. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“, საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.8. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.9. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“  საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.10. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვარის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.3.11. ფარმაცევტული ინსპექტირების სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „აფთიაქების მოწყობისა და ექსპლუატაციის სანიტარიული წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 12 ნოემბრის №282/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების საბაჟო აღნუსხვის წესისა და პირობების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრისა და საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 5–20 დეკემბრის №312/ნ-1235 ერთობლივი ბრძანების ცოდნა; 3.3. ქვეპუნქტში მითითებული კონვენციებისა და ბრძანებების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა; „განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება), ჰუმანიტარული მიზნით ან გადაუდებელი სახელმწიფო ინტერესების არსებობის შემთხვევაში არარეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებების საქართველოს ტერიტორიაზე შემოტანისა და გამოყენების თაობაზე დასკვნის მომზადების მიზნით კომისიის შექმნისა და ამ მედიკამენტების შემოტანის წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 3 აგვისტოს №203/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა. 4.4.1. GMP -ის ინსპექტორატის სამმართველოს უფროსი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; ფარმაცევტული პროდუქტის სათანადო საწარმოო პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტების (მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის, ევროგაერთიანების, ამერიკის შეერთებული შტატების (FDA)) ცოდნა. 4.4.2. GMP -ის ინსპექტორატის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; ფარმაცევტული პროდუქტის სათანადო საწარმოო პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტების (მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის, ევროგაერთიანების, ამერიკის შეერთებული შტატების (FDA)) ცოდნა. 4.4.3. GMP -ის ინსპექტორატის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; ფარმაცევტული პროდუქტის სათანადო საწარმოო პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტების (მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის, ევროგაერთიანების, ამერიკის შეერთებული შტატების (FDA)) ცოდნა. 4.4.4. GMP -ის ინსპექტორატის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სამეწარმეო საქმიანობის კონტროლის შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს სისხლის სამართლის კოდექსისა და ადმინისტრაციულ სამართალდარღვევათა კოდექსის იმ ნორმების ცოდნა, რომლებიც გამოიყენება ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში დაშვებული სამართალდარღვევისას; საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსისა და საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; ფარმაცევტული პროდუქტის სათანადო საწარმოო პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტების (მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის, ევროგაერთიანების, ამერიკის შეერთებული შტატების (FDA)) ცოდნა. 5. წამლის რეგისტრაციისა და კლინიკური კვლევის დეპარტამენტი 5.1. წამლის რეგისტრაციისა და კლინიკური კვლევის დეპარტამენტის უფროსი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება ფარმაკოლოგის სპეციალობით მუშაობის გამოცდილებით; პროფილით მუშაობის არანაკლებ 5 წლის გამოცდილება (სასურველია ხელმძღვანელ თანამდებობაზე მუშაობის გამოცდილება); ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა, მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავი ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბრის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს ფინანსთა მინისტრის 2005 წლის 2 აგვისტოს №669 ბრძანების ცოდნა. 5.2. წამლისა რეგისტრაციის და კლინიკური კვლევის დეპარტამენტის უფროსის მოადგილე – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის გამოცდილებით; პროფილით მუშაობის არანაკლებ 5 წლის გამოცდილება (სასურველია ხელმძღვანელ თანამდებობაზე მუშაობის გამოცდილება); ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა, მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავი ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბრის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.3.1. ადმინისტარციული ექსპერტიზის სამმართველოს უფროსი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 4 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.3.2. ადმინისტარციული ექსპერტიზის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი იურიდიული, ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, ადმინისტრაციული მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.3.3. ადმინისტარციული ექსპერტიზის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.3.4. ადმინისტარციული ექსპერტიზის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.3.5. ადმინისტარციული ექსპერტიზის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი (ბიბილიოთეკარი) – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.3.6. ადმინისტრაციული ექსპერტიზის სამმართველოს სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 1 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.3.7. ადმინისტრციული ექსპერტიზის სამმართველოს სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა კარგ დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა; „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანების ცოდნა; „მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) ნუსხის, მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის წესისა და მკაცრი აღრიცხვის ფორმების (დოკუმენტების) რეგისტრაციის ჟურნალის ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ 2005 წლის 2 აგვისტოს საქართველოს ფინანსთა მინისტრის №669 ბრძანების ცოდნა. 5.4.1. ფარმაკოლოგიის სამმართველოს უფროსი – ა) უმაღლესი სამედიცინო განათლება, ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 4 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; კლინიკური კვლევის პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მოთხოვნები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე6 თავის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის   7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბერის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.4.2. ფარმაკოლოგიის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი სამედიცინო განათლება, ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; კლინიკური კვლევის პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მოთხოვნები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბრის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.4.3. ფარმაკოლოგიის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი სამედიცინო განათლება, ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; კლინიკური კვლევის პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მოთხოვნები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბრის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.4.4. ფარმაკოლოგიის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი სამედიცინო განათლება, ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; კლინიკური კვლევის პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მოთხოვნები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბრის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.4.5. ფარმაკოლოგიის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი სამედიცინო განათლება, ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა კარგ დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; კლინიკური კვლევის პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მოთხოვნები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბრის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.4.6. ფარმაკოლოგიის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი სამედიცინო განათლება, ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; კლინიკური კვლევის პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მოთხოვნები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბერის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.4.7. ფარმაკოლოგიის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) ფარმაცევტული ან სამედიცინო განათლება, ფარმაკოლოგიური მიმართულებით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“, „რეკლამის შესახებ“, „სალიცენზიო და სანებართვო მოსაკრებლების შესახებ“, „სარეგისტრაციო მოსაკრებლების შესახებ“ და „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; მსოფლიო ჯანდაცის ორგანიზაციის გაიდლაინები და რეკომენდაციები ბიოეკვივალენტობის კვლევებთან დაკავშირებით; კლინიკური კვლევის პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მოთხოვნები; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსის მე-6 თავის ცოდნა; „ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, სააფთიაქო დაწესებულებათა (I ჯგუფის აფთიაქის, II ჯგუფის აფთიაქისა და სააფთიაქო პუნქტის) მოწყობის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილების ცოდნა; „წამლის გვერდითი მოქმედების შესახებ სამკურნალო ქსელიდან ინფორმაციული ნაკადის ფორმირების წესის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2003 წლის 7 აგვისტოს №167/ნ ბრძანების ცოდნა; „ურეცეპტოდ გასაცემი სამკურნალო საშუალებების ნუსხის დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2005 წლის 20 იანვრის №15/ნ ბრძანების ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების რეკლამის ეთიკური კრიტერიუმების“ დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 17 სექტემბრის №243/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.5.1. ფარმაკოპეის სამმართველოს უფროსი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, ფარმაცევტული ქიმიის განხრით მუშაობის არანაკლებ 4 წლის სტაჟი; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ან რუსული ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „საქართველოს საპატენტო კანონის“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, „საშიში ქიმიური ნივთიერებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიებზე მუშაობის უნარ-ჩვევები; ევროპის, ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაკოპეის, სახელმწიფო მე-10 და მე-11 ფარმაკოპეების (საბჭოთა კავშირის გამოცემა) მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; ანალიზის ფიზიკური, ფიზიკურ-ქიმიური, მიკრობიოლოგიური და ბიოლოგიური მეთოდების საფუძვლების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.5.2. ფარმაკოპეის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული, ბიოლოგიური ან ქიმიური პროფილის განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „საქართველოს საპატენტო კანონის“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, „საშიში ქიმიური ნივთიერებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიებზე მუშაობის უნარ-ჩვევები; ევროპის, ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაკოპეის, სახელმწიფო მე-10 და მე-11 ფარმაკოპეების (საბჭოთა კავშირის გამოცემა) მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; ანალიზის ფიზიკური, ფიზიკურ-ქიმიური, მიკრობიოლოგიური და ბიოლოგიური მეთოდების საფუძვლების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.5.3. ფარმაკოპეის სამმართველოს მთავარი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული, ბიოლოგიური ან ქიმიური პროფილის განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 3 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „საქართველოს საპატენტო კანონის“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, „საშიში ქიმიური ნივთიერებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიებზე მუშაობის უნარ-ჩვევები; ევროპის, ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაკოპეის, სახელმწიფო მე-10 და მე-11 ფარმაკოპეების (საბჭოთა კავშირის გამოცემა) მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; ანალიზის ფიზიკური, ფიზიკურ-ქიმიური, მიკრობიოლოგიური და ბიოლოგიური მეთოდების საფუძვლების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.5.4. ფარმაკოპეის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „საქართველოს საპატენტო კანონის“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, „საშიში ქიმიური ნივთიერებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიებზე მუშაობის უნარ-ჩვევები; ევროპის, ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაკოპეის, სახელმწიფო მე-10 და მე-11 ფარმაკოპეების (საბჭოთა კავშირის გამოცემა) მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; ანალიზის ფიზიკური, ფიზიკურ-ქიმიური, მიკრობიოლოგიური და ბიოლოგიური მეთოდების საფუძვლების ცოდნა; ევროპისა და ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაოკოპეის მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.5.5. ფარმაკოპეის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „საქართველოს საპატენტო კანონის“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, „საშიში ქიმიური ნივთიერებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიებზე მუშაობის უნარ-ჩვევები; ევროპის, ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაკოპეის, სახელმწიფო მე-10 და მე-11 ფარმაკოპეების (საბჭოთა კავშირის გამოცემა) მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; ანალიზის ფიზიკური, ფიზიკურ-ქიმიური, მიკრობიოლოგიური და ბიოლოგიური მეთოდების საფუძვლების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.5.6. ფარმაკოპეის სამმართველოს უფროსი სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 2 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „საქართველოს საპატენტო კანონის“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, „საშიში ქიმიური ნივთიერებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიებზე მუშაობის უნარ-ჩვევები; ევროპის, ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაკოპეის, სახელმწიფო მე-10 და მე-11 ფარმაკოპეების (საბჭოთა კავშირის გამოცემა) მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; ანალიზის ფიზიკური, ფიზიკურ-ქიმიური, მიკრობიოლოგიური და ბიოლოგიური მეთოდების საფუძვლების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა. 5.5.7. ფარმაკოპეის სამმართველოს სპეციალისტი – ა) უმაღლესი ფარმაცევტული განათლება, პროფილით მუშაობის არანაკლებ 1 წლის გამოცდილება; ბ) კომპიუტერის ცოდნა საშუალო დონეზე; გ) ინგლისური ენის ცოდნა საშუალო დონეზე; დ) „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“, „ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“, „საქართველოს საპატენტო კანონის“, „სასაქონლო ნიშნების შესახებ“, „საშიში ქიმიური ნივთიერებების შესახებ“ საქართველოს კანონების ცოდნა; სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებების სიებზე მუშაობის უნარჩვევები; ევროპის, ამერიკის შეერთებული შტატების ფარმაკოპეის, სახელმწიფო მე-10 და მე-11 ფარმაკოპეების (საბჭოთა კავშირის გამოცემა) მიხედვით სამკურნალო პრეპარატების ტესტირების ზოგადი მეთოდების ცოდნა; ანალიზის ფიზიკური, ფიზიკურ-ქიმიური, მიკრობიოლოგიური და ბიოლოგიური მეთოდების საფუძვლების ცოდნა; საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული მე-6 თავის ცოდნა; „სამკურნალო საშუალებების ხარისხის უზრუნველყოფის რეგლამენტაციის შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2002 წლის 3 მაისის №141/ნ ბრძანების ცოდნა.