„ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, ავტორიზებული აფთიაქის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2005 წლის 14 ოქტომბრის №176 დადგენილებაში ცვლილების შეტანის შესახებ

✨ ჰკითხე AI-ს ამ კანონის შესახებ
საქართველოს მთავრობის დადგენილება მოქმედი ჯანდაცვა ლიცენზირებასპორტიჯანმრთელობა
მიღების თარიღი
14.09.2011
გამომცემი ორგანო
საქართველოს მთავრობა
ნომერი
№344
სარეგისტრაციო კოდი
470200000.10.003.016504
გამოქვეყნების წყარო
matsne.gov.ge , 110915015, 15/09/2011
📥 მინიშნება 1 🧬 მსგავსი 10
🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია
← უკუმითითება ცვლილება → 🧬 სემანტიკური ეს აქტი
📥 უკუმითითებები — 1 დოკუმენტი

საქართველოს მთავრობის დადგენილება (1)

🧬 სემანტიკურად მსგავსი დოკუმენტები — 10

ეს დოკუმენტები ნაპოვნია ვექტორული ემბედინგების (AI) საშუალებით — მათი შინაარსი ყველაზე ახლოსაა ამ აქტის ტექსტთან.

დოკუმენტის ტექსტი

საქართველოს მთავრობის

დადგენილება №344

2011 წლის 14 სექტემბერი

ქ. თბილისი

„ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, ავტორიზებული აფთიაქის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“საქართველოს მთავრობის2005წლის14ოქტომბრის№176დადგენილებაში ცვლილების შეტანის შესახებ

მუხლი1. „ნორმატიული აქტების შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-20მუხლის მე-4პუნქტის შესაბამისად, „ფარმა­კო­ლოგიურ საშუა­ლებათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, ავტორი­ზებული აფთიაქის, სპეციალურ კონტ­როლს დაქვემდებარებულ სამ­კურნალო საშუალებათა იმ­პორ­ტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცე­მის წესისა და პირო­ბების შესახებ დებულების დამტკიცების თაობაზე“ საქართ­ველოს მთავრობის2005წლის14ოქტომბრის№176დადგენი­ლებაში (სსმ,2005წ., მუხ. 1320) შეტანილ იქნეს ცვლი­ლება და  დად­გენილებით დამტკიცებული ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინი­კური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, ავტორიზებული აფ­თი­აქის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურ­ნალო საშუ­ალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვების გაცემის წესისა და პირობების შესახებ დებულების მე-11მუხლს დაემატოს შემდეგი ში­ნაარსის მე‑3პუნქტი:

„3. ამ დებულების მე­‑2 მუხლით განსაზღვრული ნებართვის გამ­ცემი ადმინისტრაციული ორგანო უფლებამოსილია განახორციე­ლოს „ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ“ საქართველოს კანონით გათვალისწინებული ყველა ღონისძიება ფარმაკოლოგიურ საშუალე­ბათა კლინიკური კვლევის, ფარმაცევტული წარმოების, ავტორი­ზებუ­ლი აფ­თი­აქის, სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ სამკურ­ნალო საშუალებათა იმპორტის ან ექსპორტის ნებართვის მფლობე­ლების მიმართ, მიუხედავად იმისა, თუ ვის მიერ იქნა შესაბამისი უფლება მინიჭებული.“.  

მუხლი2. დადგენილება ამოქმედდეს გამოქვეყნებისთანავე.

პრემიერ-მინისტრი                                                                                          ნ. გილაური