კონტროლი
1.
სააგენტო
ვალდებულია
განახორციელოს
ფარმაცევტული
პროდუქტის
რეალიზატორების
რისკის
შეფასებაზე
დაფუძნებული
შერჩევითი
კონტროლი
.
2.
შერჩევითი
კონტროლის
დროს
სააგენტო
უფლებამოსილია
შეამოწმოს
ფარმაცევტული
პროდუქტის
რეალიზატორების
მიერ
ფარმაცევტული
პროდუქტის
მიკვლევადობისათვის
დადგენილი
წესებისა
და
შენახვის
პირობების
დაცვის
მდგომარეობა
.
3.
საქართველოს
კანონმდებლობით
გათვალისწინებულ
შემთხვევებში
სააგენტო
უფლებამოსილია
შერჩევითი
კონტროლის
მიზნით
ფარმაცევტული
პროდუქტის
რეალიზატორებისაგან
შეისყიდოს
ფარმაცევტული
პროდუქტი
შემდგომი
ლაბორატორიული
კვლევის
ჩასატარებლად
.
4.
რისკის
შეფასებაზე
დაფუძნებული
შერჩევითი
კონტროლის
სახელმძღვანელოს
(ტექნიკურ
რეგლამენტებს
,გზამკვლევებს
(გაიდლაინებს
),რომლებიც
მოიცავს
შერჩევითი
კონტროლის
განხორციელების
,მათ
შორის
,ნიმუშების
შესყიდვის
წესსა
და
პირობებს
)
ამტკიცებს
ან
მისი
აღიარების
უზრუნველყოფას
ახორციელებს
სამინისტრო
.
საქართველოს 2000 წლის 28 დეკემბრის კანონი №713 – სსმ I, №1, 16.01.2001წ., მუხ.1
საქართველოს 2001 წლის 18 დეკემბრის კანონი №1191 – სსმ I, №36, 31.12.2001წ., მუხ.140
საქართველოს 2004 წლის 13 აგვისტოს კანონი №377 – სსმ I, №25, 27.08.2004წ., მუხ.122
საქართველოს 2005 წლის 11 ოქტომბრის კანონი №1918– სსმ I, №45, 01.11.2005წ., მუხ.310
საქართველოს 2008 წლის 18 ივნისის კანონი №23 - სსმ I, №11, 04.07.2008წ., მუხ.79
საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.1