,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე

✨ ჰკითხე AI-ს ამ კანონის შესახებ

საქართველოს მინისტრის ბრძანება ძალადაკარგული ჯანდაცვა

მიღების თარიღი

13.03.2019

გამომცემი ორგანო

საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრი

ნომერი

№01-19/ნ

სარეგისტრაციო კოდი

470060000.22.035.016588

გამოქვეყნების წყარო

matsne.gov.ge , 14/03/2019

📥 მინიშნება 1 📎 დანართები 1

🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია

← უკუმითითება ცვლილება → 🧬 სემანტიკური ეს აქტი

📥 უკუმითითებები — 1 დოკუმენტი

საქართველოს მინისტრის ბრძანება (1)

ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმებ 07.12.2018

დოკუმენტის ტექსტი

საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის

ბრძანება №01-19/ნ

2019 წლის 13 მარტი

ქ. თბილისი

,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე

„ნორმატიული აქტების შესახებ“ საქართველოს ორგანული კანონის მე-20 მუხლის მე-4 პუნქტის შესაბამისად, ვბრძანებ:

მუხლი 1

„ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში (საქართველოს საკანონმდებლო მაცნე, www.matsne.gov.ge, 10/12/2018, სარეგისტრაციო კოდი: 470060000.22.035.016557) შეტანილ იქნეს ცვლილება და ბრძანებით დამტკიცებული „ავტორიზებული აფთიაქის/ფარმაცევტული წარმოების (სამკურნალო საშუალებების, გარდა ნარკოტიკულისა) სანებართვო მოწმობა“ (დანართი №1), „ავტორიზებული აფთიაქის/ფარმაცევტული წარმოების (სამკურნალო საშუალებების, გარდა ნარკოტიკულისა) სანებართვო მოწმობის დანართი“ (დანართი №2), „ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობა“ (დანართი №3) და „ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის დანართი“ (დანართი №4) ჩამოყალიბდეს თანდართული რედაქციით.

მუხლი 2

ბრძანება ამოქმედდეს გამოქვეყნებისთანავე.

საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრი		დავით სერგეენკო

📎 დანართები (1)

01-19_danart._corectdoc.doc ⬇

დანართი №1

საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო

საჯარო სამართლის იურიდიული პირი – წამლის სააგენტო

ავტორიზებული აფთიაქის / ფარმაცევტული წარმოების (სამკურნალო საშუალებების, გარდა ნარკოტიკულისა)

სანებართვო მოწმობა

სერია: წს №000000

__________________________________________________________________________________________

(პირი)

__________________________________________________________________________________________

(მისამართი)

__________________________________________________________________________________________

(ნებართვის სახე)

სანებართვო მოწმობა გაცემულია სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსის 20___ წლის ____ ______________ №_____________ ბრძანების საფუძველზე.

სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:

___________________

(ხელმოწერა)

ბ.ა.

შენიშვნა: ავტორიზებული აფთიაქის/ფარმაცევტული წარმოების (სამკურნალო საშუალებების, გარდა ნარკოტიკულისა) ნებართვის გაცემისას სანებართვო მოწმობას ერთვის დანართი, რომელიც მოწმობის განუყოფელი ნაწილია.

დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო

დამამზადებელი:

სფს-ს რეგისტრაციის №

დანართი №2

საჯარო სამართლის იურიდიული პირი – წამლის სააგენტო

სანებართვო მოწმობის დანართი

სერია: წს №000000

__________________________________________________________________________________________

(პირი)

__________________________________________________________________________________________

(სანებართვო მოწმობის სერია, ნომერი)

(ავტორიზებული აფთიაქისთვის ნებადართულ სააფთიაქო საქმიანობათა ჩამონათვალი, ფარმაცევტული წარმოებისათვის ნებადართული სამკურნალო საშუალებების ფორმები)

სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:

___________________

(ხელმოწერა)

ბ.ა.

დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო

დამამზადებელი:

სფს-ს რეგისტრაციის №

დანართი №3

სსიპ – წამლის სააგენტო

ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის

სანებართვო მოწმობა

სერია: კ/კ/ნ №000000

ნებართვის მფლობელი:

იურიდიული / ფიზიკური პირი

__________________________________________________________________________________________

ფაქტობრივი მისამართი

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________კვლევის დასახელება:

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

ფარმაკოლოგიური საშუალება:

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

ფარმაკოლოგიური საშუალების მწარმოებელი, ქვეყანა:

______________________________________________________________________

სანებართვო მოწმობა გაცემულია სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსის 20 ____ წლის ––––– –––––––––––– № –––––––– ბრძანების საფუძველზე.

ნებართვის მოქმედების ვადა: ––––––––––––––––––––––

სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:

–––––––––––––––––––––––––––

(ხელმოწერა)

ბ.ა.

შენიშვნა: ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის ნებართვის გაცემისას სანებართვო მოწმობას ერთვის დანართი, რომელიც მოწმობის განუყოფელი ნაწილია.

დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო

დამამზადებელი:

სფს-ს რეგისტრაციის №

დანართი №4

სსიპ – წამლის სააგენტო

ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის

სანებართვო მოწმობის დანართი

სერია: კ/კ/დ №000000

ნებართვის მფლობელი:

__________________________________________________________________________________________

იურიდიული / ფიზიკური პირი

__________________________________________________________________________________________

სანებართვო მოწმობის სერია, ნომერი:

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

სამედიცინო დაწესებულებები:

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

სანებართვო მოწმობა გაცემულია სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსის 20 _____წლის _________№ ________________ ბრძანების საფუძველზე.

ნებართვის მოქმედების ვადა: –––––––––––––––––––––––––

სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:

–––––––––––––––––––––––––––

(ხელმოწერა)

ბ.ა.

დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო

დამამზადებელი:

სფს-ს რეგისტრაციის №

ხშირად დასმული კითხვები

მოქმედებს თუ არა „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“?: არა, დოკუმენტი ძალადაკარგულია. ბოლო რედაქცია — 13.03.2019.
როდის იქნა მიღებული „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“?: „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“ მიღებულია 13.03.2019. მიმღები ორგანო — საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრი. დოკუმენტის ნომერი — №01-19/ნ. სარეგისტრაციო კოდი — 470060000.22.035.016588.
რამდენი მუხლისგან შედგება „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“?: დოკუმენტი შედგება 2 მუხლისგან. თითოეული მუხლი ხელმისაწვდომია ცალკე ბმულით.
რომელი დოკუმენტები უთითებენ „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“-ზე?: legali.ge-ის ბაზაში 1 დოკუმენტი უთითებს ამ აქტზე — ცვლილებები, კანონქვემდებარე აქტები და სასამართლო გადაწყვეტილებები.
სად არის „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“-ის ოფიციალური ტექსტი?: ოფიციალური წყაროა საქართველოს საკანონმდებლო მაცნე (matsne.gov.ge). legali.ge-ზე ტექსტი მოცემულია 13.03.2019 მდგომარეობით.

როგორ დავიმოწმოთ

საქართველოს მინისტრის ბრძანება „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“, №01-19/ნ, 13.03.2019, სარეგისტრაციო კოდი 470060000.22.035.016588 (კონსოლიდირებული რედაქცია 13.03.2019). ხელმისაწვდომია: https://legali.ge/law/4507282/