„საქართველოში ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის ეროვნული რეჟიმით ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაციის შესახებ განცხადების ფორმის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2009 წლის 20 ოქტომბრის N339/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე ✨ ჰკითხე AI-ს ამ კანონის შესახებ 🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია
← უკუმითითება ცვლილება → 🧬 სემანტიკური ეს აქტი
+ ⊙ − ↺
📥 უკუმითითებები — 1 დოკუმენტი საქართველოს მინისტრის ბრძანება (1) 🧬 სემანტიკურად მსგავსი დოკუმენტები — 10
ეს დოკუმენტები ნაპოვნია ვექტორული ემბედინგების (AI) საშუალებით — მათი შინაარსი ყველაზე ახლოსაა ამ აქტის ტექსტთან.
მოქმედი 93%
მოქმედი 92%
მოქმედი 92%
მოქმედი 92%
მოქმედი 92%
მოქმედი 91%
მოქმედი 90%
მოქმედი 90%
მოქმედი 90%
მოქმედი 90%
▲ ▼
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის
ბრძანება №01-83/ნ
2019 წლის 22 ოქტომბერი
ქ. თბილისი
მუხლი 1
მუხლი 2
ბრძანება ამოქმედდეს 2019 წლის 1 ნოემბრიდან.
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრი ეკატერინე ტიკარაძე
საქართველოში
ფარმაცევტული
პროდუქტის
სახელმწიფო
რეგისტრაციის
ეროვნული
რეჟიმით
ფარმაცევტული
პროდუქტის
რეგისტრაციის
შესახებ
განცხადების
ფორმა
სსიპ – სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს
დაინტერესებული
პირის
ვინაობა
და
მისამართი
-----------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------
სამკურნალო
საშუალების
სავაჭრო
დასახელება
:
გენერიკული
(
საერთაშორისო
არაპატენტირებული
დასახელება
):
აქტიური
სუბსტანციის
(-
ების
)
მწარმოებელი
(-
ები
):
ძირითადი
სინონიმები
:
ფარმაკოლოგიური
ჯგუფი
:
ფორმა
(
შეფუთვაში
წამლის
ფორმის
,
რაოდენობის
მითითებით
):
შემადგენლობა
/
დოზა
/
კონცენტრაცია
:
აქტიური
სუბსტანცია
(
ები
):
არააქტიური
სუბსტანცია
(
ები
):
ანატომიურ-თერაპიულ-ქიმიური (ათქ) კოდი
□
რეგისტრაცია
□
რეგისტრაცია- აღნუსხვა
□
ცვლილების
სახე
I რიგის
ცვლილება
□
II რიგის
ცვლილება
□
ხელახალი
რეგისტრაცია
□
ხელახალი
რეგისტრაცია-აღნუსხვა
□
გაცემის
რეჟიმი:
□
რეცეპტით
□
ურეცეპტოდ
□
სტანდარტული
შეფუთვა
:
სამკურნალო
საშუალების
ჩვენებები
,
მიღების
წესი
:
შენახვის
პირობები
:
შენახვის
რეკომენდებული
ტემპერატურა
:
(-18C*) (+2C* - +8C*) (+8C* - +15C*) (ოთახის
ტემპერატურა)
□ □ □ □
შენახვის
ვადა
:
ქვეყნების
ჩამონათვალი
,
სადაც
რეგისტრირებულია
სამკურნალო
საშუალება
:
მწარმოებელი
ქვეყანა
:
მწარმოებელი
:
მწარმოებელი
ქარხნის
ფაქტობრივი
მისამართი
:
მწარმოებელი
ქარხნის
იურიდიული
მისამართი
(
ასეთის
არსებობისას
):
ტელ
:
ფაქსი
:
ელფოსტა
:
ვებგვერდი
:
თარიღი
:
ბეჭდის
ადგილი
(
ასეთის
არსებობის
შემთხვევაში
)
სავაჭრო
ლიცენზიის
მფლობელი
(
ასეთის
არსებობისას
):
ქვეყანა
:
მისამართი
:
ტელ
:
ფაქსი
:
ელფოსტა
:
ვებგვერდი
:
პასუხისმგებელი
პირი
:
ხელმოწერა
თარიღი
ბეჭდის
ადგილი
(
ასეთის
არსებობის
შემთხვევაში
)
რეგისტრაციის
უფლების
მქონე
სუბიექტი
(
ასეთის
არსებობისას
):
ქვეყანა
:
მისამართი
:
ტელ
:
ფაქსი
:
ელფოსტა
:
ვებგვერდი
:
პასუხისმგებელი
პირი
:
ხელმოწერა
:
თარიღი
:
ბეჭდის
ადგილი
(
ასეთის
არსებობის
შემთხვევაში
)
ფარმაცევტული
პროდუქტის
საქართველოში
რეგისტრაციით
დაინტერესებული
ფიზიკური
ან
იურიდიული
პირი
:
მისამართი
:
ტელ
:
ფაქსი
:
ელფოსტა
:
პასუხისმგებელი
პირი
:
ხელმოწერა
:
თარიღი
:
ბეჭდის
ადგილი
(
ასეთის
არსებობის
შემთხვევაში
)
მოთხოვნა
: ----------------------------------------------------------------------
განცხადებაზე
დართული
საბუთების
ნუსხა
:
განაცხადის
წარდგენის
თარიღი
და
დაინტერესებული
პირის
ხელმოწერა
:
-------------------------------------------------------------------------------------------