„მაღალი რისკის შემცველი სამედიცინო საქმიანობის ტექნიკური რეგლამენტის დამტკიცების თაობაზე“ საქართველოს მთავრობის 2010 წლის 22 ნოემბრის №359 დადგენილებაში ცვლილების შეტანის შესახებ

„13.

დამხმარე რეპროდუქციული ტექნოლოგიებით მომსახურების მიმწოდებელმა უნდა აწარმოოს მედიცინის დახმარებით რეპროდუქციასთან (მდრ)  დაკავშირებული საქმიანობის ერთიანი ეროვნული რეესტრი, საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის ბრძანებით დადგენილი წესით, ყველა მოპოვებული, დამუშავებული, შენახული და განაწილებული რეპროდუქციული ქსოვილის, უჯრედისა და ემბრიონის, ასევე მათ შესახებ მონაცემებისა და მათთან კონტაქტში მყოფი მასალების მიკვლევადობის უზრუნველყოფის მიზნით, დონორიდან რეციპიენტამდე და პირიქით

მდრ-სთან დაკავშირებული საქმიანობის ერთიან ეროვნულ რეესტრში დაცულია შემდეგი ინფორმაცია:

ა) მდრ-ის განმახორციელებელი დაწესებულებების/ბანკების შესახებ;

ბ) მდრ-სთან დაკავშირებული საქმიანობების შესახებ;

გ) მდრ-ის განხორციელებით  ჩასახული ბავშვის დაბადების შესახებ;

დ) რეპროდუქციული უჯრედების ან ემბრიონების დონორების შესახებ;

ე) რეპროდუქციული უჯრედების ან ემბრიონების რეციპიენტის შესახებ;

ვ) დონაციური რეპროდუქციული უჯრედების, ქსოვილებისა და ემბრიონების შესახებ;

ზ) ინ-ვიტრო განაყოფიერების მონაცემების შესახებ.“.