პროგრამის ბიუჯეტი განისაზღვრა 3,849 ათასი ლარით, მათ შორის:
კომპონენტი
ბიუჯეტი
(ათასი ლარი)
ა
იშვიათი დაავადებების მქონე 18 წლამდე ასაკის ბავშვთა ამბულატორიული მომსახურება
70
ბ
იშვიათი დაავადებების მქონე და მუდმივ ჩანაცვლებით მკურნალობას დაქვემდებარებულ 18 წლამდე ასაკის ბავშვთა სტაციონარული მომსახურება
350
გ
ჰემოფილიით დაავადებულ ბავშვთა და მოზრდილთა ამბულატორიული და სტაციონარული მომსახურება
200
დ
იშვიათი დაავადებების მქონე პაციენტების სპეციფიკური მედიკამენტებით უზრუნველყოფა:
3,229
დ.ა
ჰემოფილიით დაავადებულ ბავშვთა და მოზრდილთა მედიკამენტებით უზრუნველყოფა
2,286
დ.ბ
ფენილკეტონურიით დაავადებულ ბავშვთა სამკურნალო საკვები დანამატით უზრუნველყოფა
440
დ.გ
მუკოვისციდოზით დაავადებულთა სპეციფიკური მედიკამენტებით უზრუნველყოფა
18
დ.დ
მემკვიდრული ჰიპოგამაგლობულინემიით (ბრუტონის დაავადება) დაავადებულთა სპეციფიკური მედიკამენტებით უზრუნველყოფა
51
დ.ე
ზრდის ჰორმონის დეფიციტისა და ტერნერის სინდრომის მქონე ბავშვთა და მოზარდთა ზრდის ჰორმონით უზრუნველყოფა
338
დ.ვ
სპეციალური სამკურნალო საშუალებათა ტრანსპორტირების, შენახვისა და გაცემის ხარჯები
96
სულ:
3,849.
დანართი 12.1
იშვიათი დაავადებების ამბულატორიული მეთვალყურეობა
1
მწვავე ინტერმიტირებადი პორფირია
E80.2
2
ადისონის დაავადება
E27.1
3
ალსტრიომის სინდრომი
E66.0
4
ბარტერის სინდრომი
E26.8
5
ბეხჩეტის სინდრომი
M35.2
6
უიპლის დაავადება
K90.8
7
ბილიარული ატრეზია
Q 44.2
8
კონის სინდრომი
E26.0
9
კრონკჰაიტ-კანადას დაავადება
D12.6
10
გარდნერის სინდრომი
D69.2
11
გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი
D55.0
12
ჰემოქრომატოზი
E83.1
13
ინსულინომა
E16.1
14
ლაიმის დაავადება
A 69.2
15
ფენილკეტონურია
E70.1
16
ჰომოცისტინურია
E72.1
17
ფეოქრომოციტომა
C74
18
ვილმსის სიმსივნე
C64
19
ვულგარული იქთიოზი
Q 80.0
20
ჰიპოფიზარული ნანიზმი
E23.0
21
ცისტური ფიბროზი (მუკოვისციდოზი)
E84
22
ბარძაყის ძვლის თავის იუვენილური ოსტეოქონდროზი (ლეგ-კალვე-პერტესის დაავადება)
M91.1
23
მემკვიდრული ჰიპოგამაგლობულინემია (ბრუტონის დაავადება)
D80.0
24
ტერნერის სინდრომი
Q 96.
დანართი 12.2
იშვიათი და მუდმივ ჩანაცვლებით მკურნალობას დაქვემდებარებული დაავადებების სტაციონარული მომსახურება
დასახელება
კოდი
(ICD-10)
ერთეულის ღირებულება (ლარებით)
მუდმივ ჩანაცვლებით მკურნალობას დაქვემდებარებული დაავადებები
1
რეგიონული ენტერიტი
K50
214
2
მალაბსორბცია გამოწვეული ტოლერანტობის დარღვევით
K90.4
214
3
ცელიაკია
K90.0
214
4
იუვენილური დერმატომიოზიტი
M33.0
246
5
იუვენილური მაანკილოზირებელი სპონდილიტი (ბეხტერევის დაავადება)
M08.1
368
6
რეიტერის დაავადება
M02.3
246
7
სისტემური სკლეროზი (სკლეროდერმია)
M34
246
8
სისტემური წითელი მგლურა
M32
246
9
იუვენილური პოლიარტერიტი, ვეგნერის გრანულომატოზი, კან-ლორწოვან-ლიმფური კვანძების სინდრომი
M31.3
246
10
შაქრიანი დიაბეტი კომის გარეშე
E10
315
11
შაქრიანი დიაბეტი კომით
E10
1234
12
არასრული ოსტეოგენეზი
Q78.0
609
13
ლულოვანი ძვლების ქრონიკული ოსტეომიელიტის გამწვავება, კონსერვატიული მკურნალობა
M86
415
14
ქრონიკული ოსტეომიელიტი-სეკვესტრექტომია
M86.6
1816
15
მინკოვსკი-შოფარის ჰემოლიზური ანემია
D58
280
16
დიდი თალასემია (ჰემოლიზური კრიზით)
D56.0
280
17
ანემია გამოწვეული ფერმენტული დარღვევებით
D55
280
18
მედიკამენტოზური ჰემოლიზი
D59.8
280
19
შონლაინ-ჰენოხის დაავადება
D69.0
280
20
იდიოპათიური თრომბოციტოპენიური პურპურა
D69.0
280
21
იუვენილური რევმატოიდული ართრიტი
M08.0
368
22
ჰიპერთირეოიდიზმი ჩიყვით და ჩიყვის გარეშე
E05
315
იშვიათი დაავადებები
23
მწვავე ინტერმიტირებადი პორფირია
E80.2
280
24
ადისონის დაავადება
E27.1
315
25
ალსტრიომის სინდრომი
E66.0
315
26
ბარტერის სინდრომი
E26.8
315
27
ბეხჩეტის სინდრომი
M35.2
246
28
უიპლის დაავადება
K90.8
246
29
ბილიარული ატრეზია (ქირურგიული მკურნალობა)
Q44.2
2170
30
კონის სინდრომი
E26.0
315
31
კრონკჰაიტ-კანადას დაავადება
D12.6
246
32
გარდნერის სინდრომი
D69.2
280
33
გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი
D55.0
280
34
ჰემოქრომატოზი
E83.1
315
35
ინსულინომა
E16.1
315
36
ლაიმის დაავადება
A 69.2
214
37
ფენილკეტონურია
E70.1
315
38
ჰომოცისტინურია
E72.1
315
39
ფეოქრომოციტომა (ქირურგიული მკურნალობა)
C74
1816
40
ვილმსის სიმსივნე (ქირურგიული მკურნალობა)
C64
1377
41
ვულგარული იქთიოზი
Q 80.0
210
42
ჰიპოფიზარული ნანიზმი
E23.0
315
43
ცისტური ფიბროზი (მუკოვისციდოზი)
E84
200
44
ბარძაყის ძვლის თავის იუვენილური ოსტეოქონდროზი (ლეგ-კალვე-პერტესის დაავადება) (ქირურგიული მკურნალობა)
M91.1
1202
45
მემკვიდრული ჰიპოგამაგლობულინემია (ბრუტონის დაავადება)
D80.0
280.
დანართი 12.3
ჰემოფილიით და სისხლის შედედების სხვა მემკვიდრული პათოლოგიებით დაავადებულ ბავშვთა და მოზრდილთა ამბულატორიული და სტაციონარული მომსახურების
მოცულობა და ნოზოლოგიური ჯგუფები
1. მომსახურების მოცულობა:
ა) ამბულატორიული მომსახურება:
ა.ა) ჰემატოლოგის და სხვა სპეციალისტების კონსულტაცია;
ა.ბ) სისხლდენებისა და სისხლჩაქცევების დროს სისხლის კომპონენტების, ჰემოსტატიკების და ფაქტორების ტრანსფუზია;
ა.გ) კლინიკო-ლაბორატორიული გამოკვლევები (მათ შორის, გამოკვლევები სწრაფი ტესტებით B და C ჰეპატიტებსა და აივ-ინფექციაზე);
ა.დ) სისხლის შედედების ფაქტორების გამოკვლევა;
ა.ე) თრომბოციტების ფუნქციური გამოკვლევა;
ბ) სტაციონარული მომსახურება:
ბ.ა) ჰემორაგიული დიათეზის შემთხვევებში ჰოსპიტალური მომსახურება;
ბ.ბ) ჰემოფილური ართროპათიით გამოწვეული ორთოპედიული მომსახურება;
გ) იშვიათი დაავადებების მქონე პაციენტების სპეციფიკური მედიკამენტებით უზრუნველყოფის კომპონენტის ფარგლებში შეძენილი ანტიჰემოფილური ფაქტორ‑კონცენტრატების, XIII ფაქტორის და ანტიინჰიბიტორული პროთრომბინ კომპლექსის ბენეფიციართათვის მიწოდება (მათ შორის, გართულებულ შემთხვევებში და ჰოსპიტალიზაციების დროს). ამ მედიკამენტების ბენეფიციარებისთვის მიწოდებას უზრუნველყოფს ამ კომპონენტის მიმწოდებელი დაწესებულება. ანტიჰემოფილური ფაქტორ-კონცენტრატებისა და ანტიინჰიბიტორული პროთრომბინ-კომპლექსის გამოყენება-განაწილების ინსტრუქცია განისაზღვრება მინისტრის შესაბამისი ადმინისტრაციულ-სამართლებრივი აქტით.
2. სისხლის შედედების მემკვიდრული პათოლოგიები:
D66 VIII ფაქტორის მემკვიდრული დეფიციტი (ჰემოფილია A);
D67 IX ფაქტორის მემკვიდრული დეფიციტი (ჰემოფილია B);
D68.0 ფონ‑ვილებრანდის დაავადება (VWD);
D68.1 XI ფაქტორის მემკვიდრული დეფიციტი;
D68.2 სისხლის შედედების სხვა ფაქტორების მემკვიდრული დეფიციტი:
I (ფიბრინოგენი);
II (პროთრომბინი);
V (ლაბილური ფაქტორი, ანუ პროაქცელერინი);
VII (სტაბილური, ანუ პროკონვერტინი);
X (სტიუარტ‑პრაუერი);
XII (ჰაგემანი);
XIII (ფიბრინ‑მასტაბილიზირებელი);
D69.1 თრომბოციტების თვისობრივი დეფექტები.
დანართი №13
სასწრაფო გადაუდებელი დახმარება და სამედიცინო
ტრანსპორტირება
პროგრამული
კოდი – 35 03 03