საიდენტიფიკაციო
დოკუმენტაციის
გადამოწმება
1.
დაინტერესებული
პირისაგან
ჰომოლოგიური
საიდენტიფიკაციო
დოკუმენტაციის
მიღების
შემდეგ
სააგენტო
უფლებამოსილია
გადაამოწმოს
წარმოდგენილი
დოკუმენტაცია
,ხოლო
მისი
ასლები
გადასცეს
საქართველოს
კანონმდებლობის
მიხედვით
რეგისტრირებული
შესაბამისი
უცხო
ქვეყნის
საწარმოს
ფილიალის
(მუდმივი
დაწესებულების
)
წარმომადგენლობაზე
უფლებამოსილ
პირს
კომერციული
საიდუმლოების
შემცველი
ინფორმაციის
მითითების
გარეშე
.
2.
სააგენტო
ვალდებულია
ამ
მუხლის
პირველი
პუნქტით
გათვალისწინებული
ასლები
გადასცეს
უცხო
ქვეყნის
საწარმოს
ფილიალის
(მუდმივი
დაწესებულების
)
წარმომადგენლობაზე
უფლებამოსილ
პირს
მოთხოვნის
შემთხვევაში
.
3.
უცხო
ქვეყნის
საწარმოს
ფილიალის
(მუდმივი
დაწესებულების
)
წარმომადგენლობაზე
უფლებამოსილ
პირს
შეუძლია
გადაამოწმოს
მიღებული
დოკუმენტაცია
,ხოლო
ფარმაცევტული
პროდუქტის
წარმოშობასა
და
ხარისხთან
დაკავშირებული
ეჭვის
არსებობისას
ვალდებულია
შეატყობინოს
სააგენტოს
.
4.
უცხო
ქვეყნის
საწარმოს
ფილიალის
(მუდმივი
დაწესებულების
)
წარმომადგენლობაზე
უფლებამოსილი
პირისაგან
შეტყობინების
მიღების
შემთხვევაში
სააგენტო
ვალდებულია
გადაამოწმოს
ეს
ინფორმაცია
და
ეჭვის
დადასტურების
შემთხვევაში
მიიღოს
საქართველოს
კანონმდებლობით
განსაზღვრული
ზომები
.
5.
ჰომოლოგიური
საიდენტიფიკაციო
დოკუმენტაციის
გადამოწმების
შემდეგ
სააგენტოს
ფარმაცევტული
პროდუქტის
შესახებ
ინფორმაცია
შეაქვს
უწყებრივ
რეესტრში
.
6.
სააგენტო
ვალდებულია
გააუქმოს
ფარმაცევტული
პროდუქტის
რეგისტრაცია
ფარმაცევტული
პროდუქტის
საქართველოს
ბაზარზე
დაშვების
ვადის
გასვლის
შემთხვევაში
და
ამოიღოს
იგი
უწყებრივი
რეესტრიდან
.
საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.1