პროდუქტის
საქართველოს
ბაზარზე
დაშვების
რეჟიმების
გვერდის
ავლით
შემოტანის
გამონაკლისი
შემთხვევები
ფარმაცევტული
პროდუქტი
საქართველოს
ბაზარზე
დაშვების
რეჟიმების
გვერდის
ავლით
შეიძლება
შემოტანილ
იქნეს
არაკომერციული
მიზნით
,შემდეგ
შემთხვევებში
:
ა
)
კლინიკამდელი
და
კლინიკური
კვლევებისათვის
;
ბ
)
რეგისტრაციისათვის
–
ნიმუშის
სახით
;
გ
)
ფიზიკური
პირის
ინდივიდუალური
საჭიროებისათვის
;
დ
)
გამოფენის
,სიმპოზიუმის
,კონფერენციის
,ფორუმისა
და
კონგრესისათვის
–
ნიმუშის
სახით
,რეალიზაციის
უფლების
გარეშე
;
ე
)
რეექსპორტისათვის
;
ვ)
საქონლის საბაჟო
საწყობში/საბაჟო ტერმინალში შენახვის ან/და ტრანზიტის სასაქონლო ოპერაციაში მოქცევის მიზნით;
ზ
)
როგორც
ადგილობრივი
წარმოებისათვის
განკუთვნილი
დაუფასოებელი
ფარმაცევტული
პროდუქტი
;
თ) განსაკუთრებულ პირობებში (სტიქიური უბედურება, მოსახლეობის მასობრივად დაზიანება, ეპიდემია, იშვიათი დაავადება) ჰუმანიტარული მიზნით, აგრეთვე სხვა განსაკუთრებული სახელმწიფოებრივი ინტერესის არსებობისას, სამინისტროს თანხმობით.
საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.149
საქართველოს 2010 წლის 12 ნოემბრის კანონი №3806- სსმ I, №66, 03.12.2010წ., მუხ.414
საქართველოს 2010 წლის 17 დეკემბრის კანონი №4125- სსმ I, №75, 27.12.2010წ., მუხ.477
საქართველოს 2012 წლის 27 მარტის კანონი №5967 –
ვებგვერდი, 12.04.2012წ.