მუხლი 1. „ჯანმრთელობის დაცვის შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-16 მუხლის მე-3 პუნქტის „ბ“ ქვეპუნქტის შესაბამისად, დამტკიცდეს თანდართული „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში კონტროლის განხორციელების პ

მსგავსი ნორმები სხვა აქტებში

• მუხლი 37⁷. ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციის დაწყება და დასრულება სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე — წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
• მუხლი 25. სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტის შეძენა — ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ
• მუხლი 37¹². ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის შესახებ ინფორმაციის/დოკუმენტის ხელმისაწვდომობის წესის დარღვევა — წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
• მუხლი 26³. ფარმაცევტული საწარმო — საქართველოს საგადასახადო კოდექსი
• მუხლი 196. საერთაშორისო სპორტულ ღონისძიებაზე გამოსაყენებელი ფარმაცევტული პროდუქტის შემოტანა — საქართველოს საბაჟო კოდექსი
• მუხლი 11⁵. ფარმაცევტული — წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ

მეზობელი მუხლები

• მუხლი 2. დადგენილება ამოქმედდეს 2023 წლის 1 აგვისტოდან.პრემიერ-მინისტრიირაკლი ღარიბაშვილი
• მუხლი 1. რეგულირების სფერო
• მუხლი 2. ტერმინთა განმარტება
• მუხლი 3. კონტროლის პრინციპები და მიზნები
• მუხლი 4. სააგენტოს უფლებამოსილება კონტროლის განხორციელებისას
• მუხლი 5. კონტროლის სახეები
• მუხლი 6. კონტროლის განხორციელების საფუძვლები
• მუხლი 7. კონტროლის ობიექტის შესახებ ინფორმაციის შეგროვება და დამუშავება
• მუხლი 8. კონტროლის ობიექტზე შესვლისას განსახორციელებელი ღონისძიებანი
• მუხლი 9. კონტროლის ჯგუფის უფლებამოსილებანი
• მუხლი 10. კონტროლის განხორციელებისათვის საჭირო მასალა

დოკუმენტის სრული ტექსტი (20 მუხლი) →