კონტროლის პროცესში კონტროლის განმახორციელებელი პირი უფლებამოსილია, მოსთხოვოს ახსნა-განმარტება კონტროლის ობიექტის წარმომადგენელს, ასევე პირებს, რომლებიც კონტროლის ობიექტის სახელით მონაწილეობენ კონტროლის პროცესში, ან სხვა თანამშრომლებს კონტროლის ობიექტის განვლილი ან/და მიმდინარე საქმიანობის შესახე
სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში კონტროლის განხორციელების პროცედურის, წესისა და პირობების დამტკიცების შესახებ · რედაქცია 31.07.2023
მუხლი 13. ახსნა-განმარტება
თავი II — კონტროლის განხორციელების სამართლებრივი საფუძვლები და განსახორციელებელი ღონისძიებანი
მსგავსი ნორმები სხვა აქტებში
მეზობელი მუხლები
- მუხლი 7. კონტროლის ობიექტის შესახებ ინფორმაციის შეგროვება და დამუშავება
- მუხლი 8. კონტროლის ობიექტზე შესვლისას განსახორციელებელი ღონისძიებანი
- მუხლი 9. კონტროლის ჯგუფის უფლებამოსილებანი
- მუხლი 10. კონტროლის განხორციელებისათვის საჭირო მასალა
- მუხლი 11. კონტროლის პროცესში მონაწილე მხარეები
- მუხლი 12. ფოტოები და ვიდეოჩანაწერი
- მუხლი 14. მტკიცებულებები კონტროლის პროცესში
- მუხლი 15. სააგენტოს მიერ მიღებული გადაწყვეტილება
- მუხლი 16. კონტროლის ამსახველი დოკუმენტი
- მუხლი 17. კონტროლის ობიექტის უფლებები
- მუხლი 18. კონტროლის ობიექტის მოვალეობები
წყარო
ოფიციალური ტექსტი: matsne.gov.ge — სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში კონტროლის განხორციელების პროცედურის, წესისა და პირობების დამტკიცების შესახებ, კონსოლიდირებული რედაქცია 31.07.2023. გამოქვეყნება: ვებგვერდი, 31/07/2023.
როგორ დავიმოწმოთ
საქართველოს მთავრობის დადგენილება „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის სფეროში კონტროლის განხორციელების პროცედურის, წესისა და პირობების დამტკიცების შესახებ“, მუხლი 13, №278, 31.07.2023, სარეგისტრაციო კოდი 470000000.10.003.024111 (კონსოლიდირებული რედაქცია 31.07.2023). ხელმისაწვდომია: https://legali.ge/law/5882591/muxli-13/